Lenvatinib mesilato (CAS: 857890-39-2) è un inibitore orale e multi-mirato di VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT e RET, con potenti attività antitumorali. Lenvatinib mesilato è un inibitore del recettore tirosina chinasi (RTK) dotato di selettività per VEGFR2. Presenta attività antineoplastica ed è stato indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma differenziato della tiroide differenziato con iodio radioattivo (RAI) localmente ricorrente o metastatico, progressivo. Lenvatinib mesilato è stato approvato per la prima volta dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 13 febbraio 2015, poi approvato dalla Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) il 26 marzo 2015 e approvato dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) il 28 maggio 2015. È stato sviluppato e commercializzato come Lenvima® da Eisai. Lenvatinib mesilato è un inibitore orale della tirosin chinasi su più recettori con una modalità di legame unica che inibisce selettivamente le attività chinasiche dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), oltre ad altre tirosin chinasi correlate al percorso proangiogenico e oncogenico che si ritiene siano coinvolte nella proliferazione tumorale. È indicato per il trattamento del cancro differenziato progressivo della tiroide allo iodio radioattivo-refrattario. Lenvima è utilizzato da solo per il trattamento del cancro differenziato della tiroide (DTC), un tipo di cancro della tiroide che non può più essere trattato con iodio radioattivo e che sta progredendo. LENVIMA è usato insieme a un altro medicinale chiamato everolimus per trattare gli adulti affetti da un tipo di cancro del rene chiamato carcinoma a cellule renali avanzato (RCC) dopo un ciclo di trattamento con un altro medicinale antitumorale.