5-(Metossimetilene)-2,2-Dimetil-1,3-Diossano-4,6-Dione (CAS:15568-85-1) è un intermedio di Lenvatinib Mesilato (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib è un farmaco contro il cancro della tiroide sviluppato da Eisai Corporation of Japan (codice: E7080), appartenente alla famiglia degli inibitori della tirosina chinasi multirecettore orale (RTK) e può inibire l'attività chinasica dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib può anche inibire il coinvolgimento di altri RTK nell'angiogenesi patologica, nella crescita tumorale e nella progressione del cancro, ad eccezione delle loro normali funzioni cellulari, inclusi i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4; recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR [alfa]), KIT e RET. [Indicazioni]: Lenvatinib è adatto per il trattamento di pazienti affetti da cancro della tiroide di tipo recidiva locale o metastasi, di tipo progressività e di tipo differenziato iodio radioattivo-refrattario. Il 13 febbraio 2015, la FDA statunitense ha approvato il farmaco antitumorale Lenvatinib per il trattamento del cancro alla tiroide. Lenvatinib è un inibitore enzimatico multi-bersaglio, essendo in grado di inibire VEGFR2 e VEGFR3 (recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare). Il nome commerciale di Lenvatinib è Lenvima. Il 20 maggio 2015, l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha approvato Lenvatinib per il trattamento del cancro della tiroide (DTC) invasivo, localmente avanzato o metastatico differenziato (papillare, follicolare, tipo Hurthle). Nello studio, il tempo di sopravvivenza mediano per i pazienti con DTC refrattario allo iodio radioattivo trattati con lenvatinib è stato di 18 mesi, mentre il valore per i pazienti che assumono placebo è di soli 3 mesi.