Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Lenvatinib mesilato intermedio CAS 205448-65-3 Purezza >98,0% (HPLC) Fabbrica

Breve descrizione:

Nome chimico: Metil 7-Metossi-4-Oxo-1,4-Diidrochinolina-6-Carbossilato

CAS:205448-65-3

Purezza: >98,0% (HPLC)

Aspetto: polvere da bianco sporco a giallastro

Intermedio di Lenvatinib Mesilato CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimicoMetile 7-Metossi-4-Oxo-1,4-Diidrochinolina-6-Carbossilato
SinonimiEstere metilico dell'acido chinolincarbossilico; 7-metossi-4-osso-1,4-diidro-chinolina-6-estere metilico dell'acido carbossilico; Lenvatinib intermedio 3
Numero CAS205448-65-3
Numero CATRF-PI1973
Stato delle scorteDisponibile, capacità di produzione 50 tonnellate all'anno
Formula molecolareC12H11NO4
Peso Molecolare233.22
Punto di ebollizione 421,0±45,0℃
Densità1,267±0,060 g/cm3
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da bianco sporco a giallastro
Metodo di purezza/analisi>98,0% (HPLC)
Perdita all'essiccazione<1,00%
Residuo all'accensione<0,50%
Impurità totali<2,00%
H-NMRConforme alla struttura
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

Metil 7-metossi-4-osso-1,4-diidrochinolina-6-carbossilato (CAS: 205448-65-3) è un intermedio di Lenvatinib mesilato (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib, venduto tra gli altri con il marchio Lenvima, è un farmaco antitumorale per il trattamento di alcuni tipi di cancro alla tiroide e anche di altri tumori. È stato sviluppato da Eisai Co. e agisce come un inibitore multiplo della chinasi contro le chinasi VEGFR1, VEGFR2 e VEGFR3. Lenvatinib è approvato (dal 2015) per il trattamento del cancro differenziato della tiroide che è localmente ricorrente o metastatico, progressivo e non ha risposto al trattamento con iodio radioattivo (radioiodio). Nel maggio 2016, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense lo ha approvato (in combinazione con everolimus) per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato dopo una precedente terapia antiangiogenica. Il farmaco è approvato anche negli Stati Uniti e nell’Unione Europea per il trattamento del carcinoma epatocellulare che non può essere rimosso chirurgicamente in pazienti che non hanno ricevuto terapia antitumorale per bocca o per iniezione.

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