Fabbrica intermedia CAS 853029-57-9 del nucleo genitore di Linagliptin Purezza ≥99,0% di fabbrica
Fornitura del produttore Linagliptin e intermedi correlati:
Linagliptin CAS 668270-12-0
Linagliptin Parent Nucleus Intermediate CAS 853029-57-9
8-Bromo-3-Metilxantina CAS 93703-24-3
8-Bromo-7-(2-butin-1-il)-3-metilxantina CAS 666816-98-4
2-(Clorometil)-4-Metilchinazolina CAS 109113-72-6
(R)-3-(Boc-Amino)piperidina CAS 309956-78-3
(R)-(-)-3-Aminopiperidina dicloridrato CAS 334618-23-4
1-Bromo-2-Butino CAS 3355-28-0
| Nome chimico | 8-Bromo-7-ma-2-ynyl-3-metil-1-(4-metil-chinazolin-2-ilmetil)-3,7-diidro-purina-2,6-dione |
| Sinonimi | Nucleo genitore di linagliptin; Linagliptin Intermedio F |
| Numero CAS | 853029-57-9 |
| Numero CAT | RF-PI502 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C20H17BrN6O2 |
| Peso Molecolare | 453.29 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a giallo chiaro |
| Identificazione | IR/HPLC |
| Purezza | ≥99,0% |
| Acqua (KF) | ≤1,0% |
| Residuo all'accensione | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio per Linagliptin (CAS: 668270-12-0) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
8-Bromo-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3,7-diidro-purine-2,6-dione (CAS: 853029-57-9) è il nucleo genitore di Linagliptin (CAS: 668270-12-0). Linagliptin (nomi commerciali Tradjenta e Trajetna) è un inibitore della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) approvato dalla FDA statunitense nel maggio 2011 per il trattamento del diabete di tipo 2 insieme a dieta ed esercizio fisico. Linagliptin (BI-1356) è stato descritto come un potente inibitore altamente selettivo, a lenta velocità e ad azione prolungata del DPP-4. Linagliptin è il risultato degli sforzi di ottimizzazione degli inibitori DPP-4 a base di xantina, con l'iniziativa iniziale identificata da una campagna HTS.
