Produttore di Fingolimod cloridrato - Lasofoxifene tartrato CAS 190791-29-8 Purezza chirale ≥99,0% Purezza ≥98,0% (HPLC) API Elevata purezza – Ruifu
Produttore di Fingolimod cloridrato - Lasofoxifene tartrato CAS 190791-29-8 Purezza chirale ≥99,0% Purezza ≥98,0% (HPLC) API elevata purezza– RuifuDettagli:
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: lasofoxifene tartrato
CAS: 190791-29-8
Aspetto: polvere da bianca a biancastra
Purezza chirale: ≥99,0% Purezza: ≥98,0% (HPLC)
Lasofoxifene tartrato (CAS: 190791-29-8) nel trattamento dell'osteoporosi postmenopausale
| Nome chimico | Lasofoxifene tartrato |
| Sinonimi | (5R,6S)-5,6,7,8-Tetraidro-6-fenil-5-[4-[2-(1-pirrolidinil)etossi]fenil]-2-naftalenolo Tartrato Oporia |
| Numero CAS | 190791-29-8 |
| Numero CAT | RF-API20 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a centinaia di chilogrammi |
| Formula molecolare | C28H31NO2.ClH |
| Peso Molecolare | 450.019 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Umidità (KF) | ≤0,50% |
| Metalli pesanti | ≤20 ppm |
| Purezza chirale | ≥99,0% |
| Metodo di purezza/analisi | ≥98,0% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,50% |
| Prova standard | Farmacopea Cinese (CP); Standard aziendale |
| Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API); Osteoporosi postmenopausale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il produttore e fornitore leader di lasofoxifene tartrato (CAS: 190791-29-8) di alta qualità.
Il lasofoxifene tartrato è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) di terza generazione, non steroideo. Si lega selettivamente all'ERalfa umano con un valore IC50 di 1,5 nM e inibisce la perdita ossea nei ratti ovariectomizzati. Negli studi clinici sull’osteoporosi postmenopausale, 0,5 mg/die di lasofoxifene è stato associato a una riduzione del rischio di fratture vertebrali e non vertebrali, di cancro al seno ER-positivo, di malattia coronarica e di ictus, ma a un aumento del rischio di eventi tromboembolici venosi. È stato anche dimostrato che il lasofoxifene agisce come un agonista inverso del recettore dei cannabinoidi CB2, indicando il suo potenziale per essere riproposto come terapeutico per indicazioni in cui il CB2 è un bersaglio.
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