Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Metile 4-ammino-2-metossibenzoato CAS 27492-84-8 Purezza >98,0% (GC) Fabbrica intermedia di Lenvatinib mesilato

Breve descrizione:

Nome chimico: metile 4-ammino-2-metossibenzoato

CAS:27492-84-8

Purezza: >98,0% (GC)

Aspetto: polvere o cristalli da bianco a biancastro

Intermedio di Lenvatinib Mesilato CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimicoMetile 4-Ammino-2-Metossibenzoato
Sinonimi4-ammino-2-estere metilico dell'acido metossibenzoico; Metile 4-ammino-o-anisato; Estere metilico dell'acido 4-ammino-o-anisico
Numero CAS27492-84-8
Numero CATRF-PI1974
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC9H11NO3
Peso Molecolare181.19
Densità1,179±0,060 g/cm3
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere o cristalli da bianco a bianco sporco
Metodo di purezza/analisi>98,0% (GC)
Metodo di purezza/analisi97,5~102,5 (titolazione non acquosa)
Punto di fusione157,0~161,0℃
Perdita all'essiccazione<1,00%
Impurità totali<2,0%
Spettro infrarossoConforme alla struttura
Spettro NMR dei protoniConforme alla struttura
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di Lenvatinib Mesilato (CAS: 857890-39-2)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

Methyl 4-Amino-2-Methoxybenzoate (CAS: 27492-84-8) può essere utilizzato come intermedio di Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2). Lenvatinib è un farmaco contro il cancro della tiroide sviluppato da Eisai Corporation of Japan (codice: E7080), appartenente alla famiglia degli inibitori della tirosina chinasi multirecettore orale (RTK) e può inibire l'attività chinasica dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib può anche inibire il coinvolgimento di altri RTK nell'angiogenesi patologica, nella crescita tumorale e nella progressione del cancro, ad eccezione delle loro normali funzioni cellulari, inclusi i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4; recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR [alfa]), KIT e RET. [Indicazioni]: Lenvatinib è adatto per il trattamento di pazienti affetti da cancro della tiroide di tipo recidiva locale o metastasi, di tipo progressività e di tipo differenziato iodio radioattivo-refrattario. Il 13 febbraio 2015, la FDA statunitense ha approvato il farmaco antitumorale Lenvatinib per il trattamento del cancro alla tiroide. Lenvatinib è un inibitore enzimatico multi-bersaglio, essendo in grado di inibire VEGFR2 e VEGFR3 (recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare). Il nome commerciale di Lenvatinib è Lenvima. Il 20 maggio 2015, l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha approvato Lenvatinib per il trattamento del cancro della tiroide (DTC) invasivo, localmente avanzato o metastatico differenziato (papillare, follicolare, tipo Hurthle). Nello studio, il tempo di sopravvivenza mediano per i pazienti con DTC refrattario allo iodio radioattivo trattati con lenvatinib è stato di 18 mesi, mentre il valore per i pazienti che assumono placebo è di soli 3 mesi.

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