Acido metilboronico CAS 13061-96-6 Purezza >98,0% (titolazione)
Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: acido metilboronico CAS: 13061-96-6
| Nome chimico | Acido metilboronico |
| Sinonimi | Acido metanoboronico |
| Numero CAS | 13061-96-6 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | CH5BO2 |
| Peso Molecolare | 59,86 |
| Punto di fusione | 91,0~94,0℃(lett.) |
| Densità | 0,965±0,06 g/cm3 |
| Solubilità in acqua | Solubile in acqua |
| Sensibile | Igroscopico |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Luogo d'origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Cristalli bianchi | Cristalli bianchi |
| Purezza dell'acido metilboronico | >98,0% (titolazione di neutralizzazione) | 98,25% |
| Punto di fusione | 87,0~94,0℃ | 90,5 ℃ |
| Impurità totali | <2,00% | Conforme |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
| Spettro NMR 1H | Conforme alla struttura | Conforme |
| Prova standard | Standard aziendale | Conforme |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Simboli di pericolo Xi - Irritante
Codici di rischio 36/37/38 - Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S36 - Indossare indumenti protettivi idonei.
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 3-10
Codice HS 2931900090
Nota di pericolo Irritante/mantiene freddo
Classe di pericolo IRRITANTE
L'acido metilboronico (CAS: 13061-96-6) è un derivato metilato dell'acido boronico, un elemento costitutivo di vari intermedi nell'accoppiamento Suzuki, ha molte applicazioni nella sintesi organica. L'acido metilboronico può essere utilizzato come reagente: Nei cross-coupling Stille e Suzuki-Miyaura catalizzati da palladio. Nella bromoaminociclizzazione asimmetrica enantioselettiva e nella bromoaminociclizzazione utilizzando catalizzatori amino-tiocarbammato. Preparare elementi costitutivi comuni per prodotti farmaceutici e agrochimici. Per preparare analoghi della crisina mediante reazioni di accoppiamento Suzuki - Miyaura. Per preparare gli inibitori della caseina chinasi I. Nelle divergenti funzionalizzazioni C - H dirette dai farmacofori sulfamidici nella scoperta di farmaci. Nella sintesi di monosolfuri asimmetrici da disolfuri tramite accoppiamento catalizzato da rame con acidi boronici. In un accoppiamento palladio-catalizzato con enoli tosilati. È un importante intermedio per la preparazione di molti derivati dell'acido borico.
