N-Acetile-DL-Leucina CAS: 99-15-0
Metodo di analisi
1, aspetto:
Il prodotto è cristalli bianchi o polvere cristallina. Per visivo.
2, rotazione specifica:
Prendi alcuni prodotti, pesali con precisione, aggiungi metanolo da sciogliere e diluiscili in circa 4 g per 100 ml di soluzione, 20 ℃ testando la rotazione specifica -1,0°～+1,0°.
3, trasmissione:
Prendere 0,5 g di campione, aggiungere 50 ml di acqua per scioglierlo, secondo il metodo spettrofotometrico, testando che la trasmittanza nella lunghezza d'onda di 430 nm non sia inferiore al 95,0%.
4, metalli pesanti:
Salvo altre regole, prelevare un campione per il test quantitativo, preparando 25 ml di soluzione selezionata come metodo di richiesta. Prelevare ulteriormente la quantità specificata di soluzione di piombo standard e 2 ml di soluzione tampone di acetato (pH 3,5), aggiungendo acqua o la soluzione specificata per diluire in 25 ml e ottenere la soluzione di contrasto. Aggiungendo rispettivamente 2,0 ml di soluzione di prova di tioacetamide nella soluzione selezionata e nella soluzione di contrasto, agitando, lasciando agire per 2 minuti, effettuando il confronto su sfondo bianco, il colore della soluzione selezionata dovrebbe essere più chiaro della soluzione di contrasto. (Limite di rilevamento: 20 ppm; Soluzione di piombo standard: Ogni 1 ml equivale a 10 μg di Pb 2+; Campione da analizzare: 1,0 g; Soluzione di piombo standard: 2,0 ml).
5, Arsenico:
Prendere 2,0 g di campione, aggiungere 5 ml di acido cloridrico e 23 ml di acqua per scioglierlo. Dopo il test, il risultato dovrebbe essere conforme (2 ppm).
6, Perdita all'essiccazione:
Prendere un campione. Sotto vuoto, a temperatura ambiente per 3 ore, la perdita di peso dovrebbe essere inferiore allo 0,5%.
7, Residuo all'accensione:
Prendere un campione da 1,0 g~2,0 g o la quantità specificata, metterlo nel crogiolo del peso costante di accensione, pesare con precisione, accendere lentamente fino a completamente carbonizzato, mettere finché non si raffredda a temperatura ambiente. Se non diversamente specificato, l'aggiunta di 0,5 ml~1 ml di acido solforico lo rende umido, il riscaldamento per pulire l'acido solforico a vapore a bassa temperatura, l'accensione lenta per carbonizzarlo completamente a 700~800 ℃, lo sposta nell'asciugatrice, lo lascia raffreddare a temperatura ambiente, pesa con precisione, accende a peso costante a 700~800 ℃ quindi prendilo.
Residuo alla combustione%=(il peso del residuo e del crogiolo-il peso del crogiolo vuoto)/il peso del campione*100%
8, pH:
Prendere un campione da 0,5 g, aggiungere 50 ml di acqua per scioglierlo, testare pH 1,7 ~ 3,0.
9, dosaggio:
Prendere circa 140 mg di campione, in forma anidra, scaldare in acqua bollente per scioglierlo, utilizzando NaOH (0,1 mol/L) per titolare. Ogni ml di titolante di acido perclorico equivale a 17,321 mg di campioni da analizzare. Calcolo in base all'essiccazione delle merci 97,5~102,5%.