N-Fluorobenzenesulfonimide (NFSI) CAS 133745-75-2 Purezza >98,0% (HPLC) Reagente fluorurante
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| Nome chimico | N-Fluorobenzensolfonimmide |
| Sinonimi | NFSI; Accufluor NFSi; NFBS; N-Fluorobis(fenilsolfonil)ammina; N-Fluorodi(benzensolfonil)ammina; N-Fluorodibenzenesulfonimmide |
| Stato delle scorte | Disponibile, scala commerciale |
| Numero CAS | 133745-75-2 |
| Formula molecolare | C12H10FNO4S2 |
| Peso Molecolare | 315,33 g/mol |
| Punto di fusione | Da 114,0 a 119,0 ℃ |
| Solubilità | Molto solubile in acetonitrile, diclorometano o THF |
| Temp. di conservazione | Luogo fresco e asciutto (2~8℃) |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Categoria | Reagente fluorurante |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Standard di ispezione | Risultati |
| Aspetto | Da bianco a spento - Cristallo bianco | Cristallo bianco |
| Punto di fusione | Da 114,0 a 119,0 ℃ | 115,7~118,0℃ |
| Perdita all'essiccazione | <0,50% | 0,03% |
| Residuo sull'accensione | <0,20% | 0,05% |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (HPLC) | 98,87% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura | Conforme |
| Spettro 1H NMR | Conforme alla struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, tamburo di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare in un magazzino fresco, asciutto (2~8℃) e ben ventilato, lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità. Incompatibile con agenti ossidanti.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Campioni? La maggior parte dei prodotti fornisce campioni gratuiti per la valutazione della qualità, i costi di spedizione sono a carico dei clienti.
Audit di fabbrica? Benvenuto dell'audit di fabbrica. Si prega di fissare un appuntamento in anticipo.
MOQ? Nessun MOQ. Il piccolo ordine è accettabile.
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Trasporti? Per espresso (FedEx, DHL), per via aerea, via mare.
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Codici di rischio
36/37/38- Irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle.
Descrizione di sicurezza
S26 - In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
S37/39 - Indossare guanti adatti e proteggersi gli occhi/il viso
WGK Germania 3
CODICI FLUKA MARCHIO F 10
TSCA n
Nota di pericolo Agente ossidante
Classe di pericolo IRRITANTE
N-Fluorobenzenesulfonimide (NFSI) (CAS: 133745-75-2), reagente fluorurante versatile utilizzato nella fluorurazione di arili, enolati, carbanioni, organoliti, ecc.
N - Fluorobenzenesulfonimide è un agente fluorurante elettrofilo comunemente usato nella sintesi organica per introdurre fluoro in molecole organiche neutre. Viene anche utilizzato per fluorurare substrati nucleofili come specie organometalliche reattive e anioni malonato. NFSi può essere sintetizzato dalla reazione della benzenesulfonimmide con il fluoro.
N-Fluorobenzenesulfonimide è un nuovo reagente di fluorurazione stabile e delicato, che può introdurre atomi di fluoro nella posizione carbonilica orto di molecole organiche e può eseguire reazioni di monofluorurazione su composti aromatici ricchi di elettroni, enol silano, ene Chemicalbook alcol sale di litio, ecc. Gli attuali punti caldi della ricerca includono la reazione di ciclizzazione di Nazarov catalizzata da ferro o cobalto per formare un anello a cinque - membri e la catalisi asimmetrica di α-fluorurazione enantioselettiva.
N-Fluorobenzenesulfonimide fluorura aromatici, enolati, azaenolati e carbanioni ad alta resa. Viene utilizzato per la fluorurazione diastereoselettiva di enolati di litio di carbossimmidi chirali, per la fluorurazione diretta di aromatici orto-litiati e per una revisione degli agenti fluoruranti elettrofili N-F. Le fluorurazioni asimmetriche vengono effettuate in presenza di un sistema catalitico Pd-BINAP a temperatura ambiente in un liquido ionico. È un reagente impiegato nella fluorurazione enantioselettiva catalizzata da palladio di t-butossicarbonil lattoni e lattami. Viene utilizzato anche nella difluorurazione elettrofila di dialogopiridine con butil litio e nella conversione diretta di alcoli a dibenzensolfonammidi con trifenilfosfina.




