N-Idrossisuccinimide (HOSu) (CAS: 6066-82-6), reagente per la preparazione di esteri attivi di aminoacidi. Agente legante per la sintesi in fase solida del peptide.
L'N-idrossisuccinimide viene spesso utilizzata per assistere l'accoppiamento peptidico mediato da carbodiimmide-formando un estere attivo intermedio tramite condensazione del gruppo carbossilico superficiale e NHS. L'intermedio estere reattivo NHS-è suscettibile all'attacco nucleofilo da parte delle ammine primarie e determina la formazione di legami ammidici stabili tra la superficie del biomateriale e l'N-terminale del peptide.
L'N-idrossisuccinimide è una succinimide idrossilata ampiamente utilizzata nell'attivazione degli acidi carbossilici in NHS-esteri per promuovere l'accoppiamento con i nucleofili. Questo approccio è più comunemente impiegato nell'attivazione delle forme acide libere dei fluorofori per promuovere la coniugazione di questi fluorofori con residui amminici delle proteine. L'uso dell'attivazione dell'estere NHS è stato descritto anche nella sintesi degli amminoacidi N-acil.
Utilizzato per la sintesi del protettore dell'amminoacido, della kanamicina semisintetica e degli intermedi farmaceutici. La N-idrossibutildiimmide e i suoi derivati ​​sono materie prime importanti per la sintesi di peptidi, antibiotici, amminoacidi e proteine. La N-idrossibutildiimmide viene utilizzata nella preparazione di esteri attivi e l'inibizione dell'effetto otticamente attivo dell'accoppiamento peptidico ha un'ampia gamma di USI in medicina ed è anche una materia prima chimica di base.
La N-idrossisuccinimide viene utilizzata per migliorare le amidazioni nel metodo della carbodiimmide. Viene anche utilizzato per attivare un gruppo carbossilico e reagisce con l'ammina per formare l'ammide. È coinvolto nella preparazione del copolimero N-idrossimaleimide-stirene.