N-fenilbis(trifluorometansulfonimide) CAS 37595-74-7 Purezza >99,0% (HPLC) Fabbrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di N-Phenylbis(trifluoromeansulfonimide) (CAS: 37595-74-7) con produzione commerciale di alta qualità. Siamo in grado di fornire COA, consegna in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e di grandi quantità. Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | N-fenilbis(trifluorometansolfonimmide) |
| Sinonimi | N-fenil-bis(trifluorometansolfonimmide); N,N-Bis(trifluorometilsolfonil)anilina; Fenil Triflimide; N-Feniltrifluorometansolfonimmide |
| Numero CAS | 37595-74-7 |
| Numero CAT | RF-PI1941 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H5F6NO4S2 |
| Peso Molecolare | 357,25 |
| Solubilità | Solubile in metanolo. Leggermente solubile in cloroformio e acetato di etile |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a giallo chiaro |
| Metodo di purezza/analisi | >99,0% (HPLC) |
| Punto di fusione | 100,0~102,0℃ |
| Umidità (KF) | <0,20% |
| Impurità totali | <1,00% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Solubilità in etere | Da incolore a giallo chiaro, trasparente, passaggio del 10%. |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Reagente triflattante; Reagenti di solfonilazione |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
N-Phenylbis(trifluorometansulfonimide) (CAS: 37595-74-7), reagente triflatante, è uno dei reagenti di perfluoroalchil solfonilazione comunemente usati, generalmente utilizzato nella perfluoroalchil solfonilazione di idrossile fenolico, ammino ed enolo, con elevata reattività ed eccellente selettività. Viene utilizzato nella sintesi enantioselettiva dei β-amminoacidi tramite la reazione di Mannich. Utilizzato nella sintesi degli agonisti del recettore della sfingosina 1-fosfato-1 utili in applicazioni farmaceutiche. Impiegato recentemente per convertire un chetone in un enolo triflato con KHMDS e quindi un'olefina con Pd(PPh3)4 e Bu3SnH. Utilizzato come intermedio farmaceutico e come intermedio OLED. Agisce come un drogante di tipo p-trasparente forte che ritira elettroni nei nanotubi di carbonio Reagente per: sintesi di alfa-boril aldeidi anfotere; Sintesi enantioselettiva dello scheletro dell'anello centrale dei leucosceptroids A-D; Sintesi stereoselettiva dell'inibitore della ricaptazione delle monoamine NS9544 acetato; Solfossidazione stereoselettiva.
