Trifluorometansolfonato di neodimio(III) CAS 34622-08-7 Purezza >98,0% (titolazione chelometrica) Nd 23,7~25,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di trifluorometansolfonato di neodimio (III) (CAS: 34622 - 08 - 7) di alta qualità. Siamo in grado di fornire COA, consegna in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e di grandi quantità. Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | Trifluorometansolfonato di neodimio(III). |
| Sinonimi | Triflato di neodimio(III); Trifluorometansolfonato di neodimio; Sale di neodimio (III) dell'acido trifluorometansolfonico; Perfluorometansolfonato di neodimio |
| Numero CAS | 34622-08-7 |
| Numero CAT | RF-PI2105 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | Nd(CF3SO3)3 |
| Peso Molecolare | 591,45 |
| Densità | 1.7 |
| Sensibilità | Sensibile all'aria |
| Solubilità | Solubile in acqua |
| Stabilità | Igroscopico |
| Temp. di conservazione | Argon caricato |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere o cristalli da bianco a rosa a viola |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (Titolazione chelometrica) (calcolato su sostanza anidro) |
| Nd | 23,7~25,0% (EDTA complessometrico) |
| Acqua di Karl Fischer | <20,0% |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
Trifluorometansolfonato di neodimio(III) (CAS: 34622-08-7), acidi di Lewis stabili in mezzi acquosi. Il trifluorometansolfonato di neodimio (III) viene utilizzato nella reazione aldolica di silil enol eteri con aldeidi e come catalizzatore per la disidratazione del fruttosio, reazioni Diels - Alder di ciclopentadiene e alchil acrilati, reazioni di α - amminazione di pirazoloni, reazioni di polimerizzazione di ciclosilossani, policondensazione diretta di acidi dicarbossilici e dioli, Apertura riduttiva regioselettiva dell'anello di acetali benzilidenici, ciclocondensazione di Paal-Knorr e nitrazione del benzene.
