Nuovo design alla moda per α-ciclopentil-DL-acido mandelico - Rivaroxaban Intermediate CAS 446292-07-5 Purezza ≥98,0% (HPLC) – Ruifu
Nuovo design alla moda per α-ciclopentil-DL-acido mandelico - Rivaroxaban Intermediate CAS 446292-07-5 Purezza ≥98,0% (HPLC) – RuifuDettagli:
Fornitura del produttore; Elevata purezza e prezzo competitivo
Fornitura commerciale Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8) Intermedi correlati:
(S)-(+)-Glicidilftalimmide CAS: 161596-47-0
4-(4-Amminofenil)morfolina-3-one CAS: 438056-69-0
2-[(2R)-2-Idrossi-3-[[4-(3-osso-4-morfolinil)fenil]ammino]propil]-1H-isoindolo-1,3(2H)-dione CAS: 446292-07-5
5-Clorotiofene-2-acido carbossilico CAS: 24065-33-6
Rivaroxaban CAS: 366789-02-8
| Nome chimico | 2-[(2R)-2-Idrossi-3-[[4-(3-osso-4-morfolinil)fenil]ammino]propil]-1H-isoindolo-1,3(2H)-dione |
| Sinonimi | Intermedi rivaroxaban |
| Numero CAS | 446292-07-5 |
| Numero CAT | RF-PI130 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a centinaia di chilogrammi |
| Formula molecolare | C21H21N3O5 |
| Peso Molecolare | 395.41 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Metodo di purezza/analisi | ≥98,0% (HPLC) |
| Punto di fusione | 210,0 ℃ ~ 215,0 ℃ |
| Qualsiasi impurità individuale | ≤1,0% |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8) Intermedi |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di 2-[(2R)-2-Hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione (CAS: 446292-07-5) di alta qualità. È un intermedio tipicamente nella sintesi di Rivaroxaban (CAS: 366789-02-8).
Rivaroxaban (Xarelto; CAS: 366789-02-8) è un nuovo inibitore orale diretto del fattore Xa (FXa) in fase avanzata di sviluppo per la prevenzione e il trattamento dei disturbi tromboembolici. Rivaroxaban inibisce anche l’attività della protrombinasi con IC50 di 2,1 nM. Rivaroxaban mostra anche un’affinità simile per l’FXa purificato umano e di coniglio (IC50 0,7 nM e 0,8 nM, rispettivamente), ma una potenza minore contro l’FXa purificato di ratto (IC50 3,4 nM). Il FXa endogeno umano e di coniglio nel plasma è inibito in misura simile da rivaroxaban (IC50 21 nM e 21 nM, rispettivamente), mentre nel plasma di ratto sono necessarie concentrazioni 14 volte più elevate (IC50 290 nM). Rivaroxaban mostra elevata permeabilità e trasporto polarizzato attraverso le cellule Caco-2 come substrato della P-gp, ma non mostra alcun effetto inibitorio sul trasporto del farmaco mediato dalla P-gp- fino a concentrazioni di 100 μM in vitro.
Immagini dei dettagli del prodotto:
Guida al prodotto correlato:
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