Nuovo design alla moda per la gemcitabina - Etravirina TMC-125 CAS 269055-15-4 Elevata purezza – Ruifu
Nuovo design alla moda per la gemcitabina - Etravirina TMC-125 CAS 269055-15-4 Elevata purezza – RuifuDettagli:
Produttore con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: etravirina
Sinonimi: TMC-125
CAS:269055-15-4
Etravirina è un nuovo inibitore della trascrittasi inversa dell'HIV marcato utile nel trattamento dell'infezione da HIV.
API Alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | Etravirina |
| Sinonimi | TMC-125 |
| Numero CAS | 269055-15-4 |
| Numero CAT | RF-API54 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C20H15BrN6O |
| Peso Molecolare | 435.28 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Bianco solido |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% |
| Acqua | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Analisi | ≥98,0% (HPLC) |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
L'etravirina è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) utilizzato per il trattamento dell'HIV. Etravirina è un NNRTI di seconda generazione. È indicato per l'uso in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti adulti già trattati che presentano evidenza di replicazione virale e ceppi di HIV-1 resistenti agli NNRTI attualmente disponibili e ad altri agenti antiretrovirali. Gli NNRTI, insieme agli inibitori nucleosidici/nucleotidici della trascrittasi inversa (NRTI/NtRTI), sono componenti importanti dei regimi di combinazione attualmente utilizzati per trattare l’infezione da HIV-1. Gli NRTI/NtRTI agiscono competendo con i substrati nucleotidici naturali della trascrittasi inversa per l'incorporazione nel DNA virale e la successiva terminazione della catena. Al contrario, gli NNRTI si legano a un sito allosterico dell'enzima e interrompono la funzione della DNA polimerasi inducendo cambiamenti conformazionali al sito catalitico. La natura legante allosterica degli NNRTI generalmente determina un miglioramento del profilo di sicurezza poiché non esiste un omologo umano noto per il sito di legame del farmaco dell'enzima.
Come con altri NNRTI, etravirina presenta molte interazioni farmacologiche. È un substrato di CYP3A4, CYP2C9 e CYP2C19, un induttore di 3A4 e un inibitore di 2C9 e 2C19. È necessario prestare cautela durante la somministrazione concomitante di induttori, inibitori o substrati di questi enzimi. L'etravirina può essere sintetizzata a partire dalla 5-bromo-2,4,6-tricloropirimidina attraverso tre successive reazioni di sostituzione nucleofila. Spostamento iniziale con 4-amminobenzonitrile utilizzando la base di Hu¨nig, seguito da reazione con sale sodico di 4-idrossi-3,5- dimetilbenzonitrile e la successiva reazione di ammonolisi con ammoniaca in diossano sotto pressione fornisce etravirina
Immagini dei dettagli del prodotto:
Guida al prodotto correlato:
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