La N,N-Diisopropiletilammina (DIPEA; base di Hunig) (CAS: 7087-68-5) è utilizzata come base nell'alcossicarbonilazione catalizzata da palladio (0) sia degli acetati allilici che dei fosfati. Viene utilizzato come neutralizzatore dell'acido fosforico prodotto. In particolare, l'estere alchilico non può essere prodotto senza DIPEA. Quando combinata con boril triflati, la N,N-Diisopropiletilammina viene utilizzata nella sintesi dell'enolato di chetoni per l'applicazione nelle reazioni crociate-adoliche dirette. DIPEA viene applicato come scavenger di protoni nella sintesi organica. Poiché il composto è un'ammina stericamente impedita, manca di quaternizzazione; pertanto, lo rende una scelta perfetta come base da utilizzare con agenti alchilanti estremamente reattivi. DIPEA è particolarmente utile come base nella protezione degli alcoli come eteri sostituiti nel campo della chimica dei gruppi protettivi. Nella sintesi dei peptidi, il composto viene utilizzato anche nell'accoppiamento degli aminoacidi. La natura sterica e la basicità di DIPEA durante la reazione di accoppiamento influenzano il grado di racemizzazione.
La N,N-Diisopropiletilammina è un importante pesticida e intermedio farmaceutico, che può essere utilizzato per sintetizzare anestetici ed erbicidi e può anche essere utilizzato come ammina stericamente impedita per partecipare a varie reazioni catalitiche. Ricerca biochimica. Importanti intermedi di sintesi organica, utilizzati principalmente in medicina, sintesi intermedia di pesticidi, possono essere utilizzati anche come solvente, agente di condensazione, catalizzatore, per la sintesi di peptidi di amminoacidi, ecc.