Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Octreotide Acetato CAS 83150-76-9 Purezza del peptide (HPLC) ≥98,0% API di alta qualità

Breve descrizione:

Nome chimico: acetato di octreotide

CAS: 83150-76-9

Aspetto: polvere bianca

Purezza del peptide (mediante HPLC): ≥98,0%

Analisi: 95%~105%

Acromegalia e tumori gastroenteropancreatici

Contatto: dottor Alvin Huang

Cellulare/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com



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Descrizione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore di octreotide acetato (CAS: 83150-76-9) di alta qualità. Ruifu Chemical fornisce una serie di peptidi GMP. Ruifu può fornire consegne in tutto il mondo, prezzi competitivi e disponibilità di piccole quantità e grandi quantità. Acquista l'acetato di octreotide, Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com

Proprietà chimiche:

Nome chimicoAcetato di octreotide
SinonimiSMS201-995; Samilstin; Octreotide-LAR;
SequenzeD-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
SORRISI[FCFWKTCT(Ponte disolfuro: Cys2-Cys7)]
Numero CAS83150-76-9
Stato delle scorteDisponibile, la produzione aumenta fino ai chilogrammi
Formula molecolareC49H66N10O10S2
Peso Molecolare1019.24
Punto di fusione >140℃(dec.)
Densità 1,39±0,10 g/cm3
SolubilitàSolubile in acido acetico, DMSO e metanolo
StabilitàIgroscopico
Temp. di conservazione Luogo fresco e asciutto (2~8℃). Frigorifero
DocumentoCOA, MS, HPLC, NMR, MSDS, ecc.
Categoria Peptidi GMP
WGK Germania 3
Requisiti di spedizioneBorse per il ghiaccio, borse essiccanti
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoliStandard di ispezioneRisultati
AspettoPolvere biancaPolvere bianca
SolubilitàSolubile in acqua o acido acetico all'1% a una concentrazione ≥ 1 mg/ml per fornire una soluzione limpida e incoloreConforme
Analisi degli amminoacidi (mediante HPLC)Th: 0,7~1,10.9
Cis: 1.0~2.21.9
Lis: 0,9~1,31.1
Fe: 1,8~2,21.9
Thr-OL: 0,6~1,30.9
Trp: 0,4~1,10,8
Purezza dei peptidi (tramite HPLC)≥98,0% (per integrazione dell'area)99,81%
Sostanze correlate (tramite HPLC)Impurità totali (%) ≤2,0%0,19%
Impurità singola più grande (%) ≤1,0%0,12%
Contenuto di acetato (HPLC)5,0~12,8%9,6%
Contenuto d'acqua (Karl Fischer)≤7,0%2,7%
Contenuto TFA (Karl Fischer)≤0,25%0,13%
Rotazione ottica specifica-45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc)-51,5°
Analisi 95,0~105,0% (anidro, senza acido acetico)99,0%
Origine del prodottoSintetico 
AttenzioneSolo per la ricerca, non per uso umano 
ConclusioneIl prodotto è stato testato e conforme alle specifiche
UtilizzoPeptidi GMP; Ingrediente farmaceutico attivo (API)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Fiala di plastica (dedicata al confezionamento di peptidi) o fiala di vetro, quantità in base alle esigenze dettagliate del cliente.
Condizioni di conservazione: Conservare in contenitori sigillati in un magazzino fresco e asciutto (2~8℃), lontano da sostanze incompatibili. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione: Consegna in tutto il mondo tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

www.ruifuchem.com

Applicazione:

L'octreotide acetato (Sandostatina) è un peptide sintetico analogo dell'ormone somatostatina, è un analogo della somatostatina ad azione prolungata indicato per il controllo sintomatico dell'acromegalia e dei tumori gastroenteropancreatici. Altri potenziali usi oggetto di studio includono il diabete, la psoriasi e il morbo di Alzheimer. L'octreotide acetato (Sandostatina) è un peptide sintetico analogo dell'ormone somatostatina. Le sue azioni comprendono l'inibizione della secrezione ipofisaria dell'ormone della crescita e l'inibizione della secrezione di insulina e glucagone da parte delle cellule delle isole pancreatiche. A differenza della somatostatina, che ha un'emivita plasmatica di pochi minuti, l'octreotide ha un'emivita di eliminazione plasmatica di 1-2 ore. L’escrezione del farmaco è principalmente renale. L'octreotide riduce la motilità gastrointestinale e inibisce la contrazione della cistifellea.

Farmaci peptidici Novartis Sandostatina (octreotide acetato), è un derivato naturale sintetico dell'ottapeptide della somatostatina, mantiene un effetto farmacologico simile a quello della somatostatina e l'effetto è di lunga durata. Le indicazioni per l'octreotide acetato includono l'acromegalia; Attenuazione dei sintomi e dei segni associati alla neoplasia endocrina gastroenteropancreatica funzionale; Ed efficacia nei tumori carcinoidi che presentano sindrome carcinoide, tumori VIP e tumori del glucagone. Inoltre, Octreotide acetato per gastrinomi/sindrome di Zollinger-Ellison (solitamente in combinazione con inibitori della pompa protonica o bloccanti dei recettori H2), insulinomi (prevenzione preoperatoria dell'ipoglicemia e mantenimento di livelli normali di zucchero nel sangue), il tasso effettivo di tumore del fattore di rilascio dell'ormone della crescita è di circa il 50%.

L'octreotide acetato è un farmaco di classe B dell'assicurazione sanitaria nazionale, che è un derivato ottapeptidico naturale sintetico della somatostatina, rispetto alla somatostatina naturale, l'emivita della somatostatina è ovviamente prolungata e ha gli stessi effetti farmacologici, tra cui l'inibizione della funzione dell'ormone della crescita, l'inibizione dell'acido gastrico, degli enzimi pancreatici, della secrezione di glucagone e insulina e la riduzione del flusso sanguigno viscerale, diminuzione della motilità gastrointestinale. Rispetto alla somatostatina nativa, l'octreotide ha una lunga emivita, è più selettivo per l'inibizione della secrezione dell'ormone della crescita che per l'inibizione della secrezione di insulina e non causa un'ipersecrezione di rimbalzo dell'ormone. 1. La chirurgia di controllo o la radioterapia non possono controllare adeguatamente la malattia nei pazienti con sintomi di acromegalia e ridurre i livelli plasmatici del fattore di crescita insulino-simile dell'ormone della crescita (GH) -1(1GF-1). La Sandostatina può essere utilizzata anche per trattare pazienti affetti da acromegalia che non possono o non vogliono sottoporsi a un intervento chirurgico, o per trattare pazienti affetti da acromegalia che non sono ancora stati sottoposti a radioterapia. 2. Attenuazione dei sintomi associati ai tumori endocrini funzionali gastroenteropancreatici (GEP), come i tumori carcinoidi con manifestazioni della sindrome carcinoide. La Sandostatina non è un farmaco antitumorale e non cura questi pazienti. 3, Prevenzione delle complicanze dopo un intervento chirurgico al pancreas. 4, Pazienti con cirrosi epatica con sanguinamento da varici gastriche-esofagee causato da trattamento di emergenza, emostasi e prevenzione del risanguinamento, Sandostatina deve essere combinata con scleroterapia endoscopica e altri trattamenti speciali.

83150-76-9 - Sicurezza:

Gli effetti collaterali di questo prodotto sono Dolore addominale, distensione addominale, Diarrea, steatorrea; Formazione di calcoli biliari; La tolleranza al glucosio può diminuire o peggiorare nella fase iniziale del trattamento e successivamente può essere migliorata; Con l'applicazione a lungo termine senza produzione di anticorpi endogeni, non si sono verificati effetti collaterali evidenti o reazioni avverse quando il farmaco è stato sospeso o ridotto rapidamente. 2~8 gradi C per la conservazione a lungo termine.

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