Fornitura OEM Ubenimex - Irinotecan Base libera CAS 97682-44-5 Elevata purezza – Ruifu
Fornitura OEM Ubenimex - Irinotecan Base libera CAS 97682-44-5 Elevata purezza – RuifuDettagli:
Produttore con elevata purezza e qualità stabile
Fornitura di Irinotecan e intermedi correlati:
Irinotecan cloridrato CAS: 100286-90-6
Base libera da irinotecanCAS: 97682-44-5
Irinotecan cloridrato triidrato CAS: 136572-09-3
7-Etile-10-Idrossicamptotecina CAS: 86639-52-3
1-Clorocarbonile-4-Piperidinopiperidina cloridrato CAS: 143254-82-4
| Nome chimico | Base libera da irinotecan |
| Numero CAS | 97682-44-5 |
| Numero CAT | RF-API51 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C33H38N4O6 |
| Peso Molecolare | 586.68 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere giallo chiaro |
| Identificazione HPLC | Il tempo di ritenzione del campione corrisponde a quello di RS |
| Perdita all'essiccazione | ≤5,0% |
| Singolo massimo Impurità | ≤0,25% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Analisi | ≥99,0% (HPLC) |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | API |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
L'irinotecan base libera è un analogo della camptotecina e un inibitore della topoisomerasi I. Potrebbe inibire l’AChE. L'Irinotecan base libera è utilizzato per trattare il cancro del colon, ma modera anche l'inibizione della differenziazione delle cellule dendritiche e diminuisce il numero di vasi tumorali nei modelli di glioma. L'irinotecan previene la rilegatura del filamento di DNA legandosi al complesso topoisomerasi I-DNA. La formazione di questo complesso ternario interferisce con il movimento della forca di replicazione, che induce l'arresto della replicazione e rotture letali del doppio filamento del DNA. Di conseguenza, il danno al DNA non viene riparato in modo efficiente e si verifica l’apoptosi (morte cellulare programmata). L'irinotecan inibisce la crescita delle cellule LoVo e HT-29, con IC50 di 15,8 ± 5,1 e 5,17 ± 1,4 μM, rispettivamente, e induce quantità simili di complessi scindibili sia nelle cellule LoVo che in quelle HT-29[2]. L'irinotecan sopprime la proliferazione delle cellule endoteliali della vena ombelicale umana (HUVEC), con un IC50 di 1,3 μM[3]. In vivo: l'irinotecan (CPT-11, 5 mg/kg) inibisce significativamente la crescita di tumori mediante iniezione intratumorale giornaliera per 5 giorni, per due settimane consecutive nei ratti, e tali effetti si verificano anche tramite infusione intraperitoneale continua mediante minipompa osmotica nei topi.
Immagini dei dettagli del prodotto:
Guida al prodotto correlato:
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