Fabbrica OEM/ODM 8-Benzilossi-5-(2-Bromoacetile)-2-Idrossichinolina - (R)-9-(2-Idrossipropil)adenina CAS 14047-28-0 Dosaggio ≥99,0% (HPLC) Tenofovir Intermedio – Ruifu
Fabbrica OEM/ODM 8-Benzilossi-5-(2-Bromoacetile)-2-Idrossichinolina - (R)-9-(2-Idrossipropil)adenina CAS 14047-28-0 Dosaggio ≥99,0% (HPLC) Tenofovir intermedio – RuifuDettagli:
Fornitura commerciale Intermedi correlati a tenofovir:
Tenofovir CAS: 147127-20-6
Tenofovir Disoproxil Fumarato CAS 202138-50-9
Tenofovir Alafenamide Emifumarato CAS 1392275-56-7
Clorometil isopropil carbonato CAS 35180-01-9
Dietil (p-Toluensolfonilossimetile)fosfonato CAS 31618-90-3
(R)-(+)-Carbonato di propilene CAS 16606-55-6
(R)-9-(2-Idrossipropil)adenina CAS 14047-28-0
Dietil (idrossimetil)fosfonato CAS 3084-40-0
Adenina CAS 73-24-5
| Nome chimico | (R)-9-(2-Idrossipropil)adenina |
| Sinonimi | (R)-6-Ammino-9-(2-idrossipropil)purina |
| Numero CAS | 14047-28-0 |
| Numero CAT | RF-PI514 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H11N5O |
| Peso Molecolare | 193.21 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina quasi bianca |
| Metodo di dosaggio/analisi | ≥99,0% (HPLC) |
| Punto di fusione | >193℃ |
| Isomero | ≤1,0% (HPLC) |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm |
| Adenina | ≤0,50% (HPLC) |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Tenofovir |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
(R)-9-(2-Idrossipropil)adenina (CAS: 14047-28-0) è un intermedio di Tenofovir. Tenofovir è un farmaco utilizzato per il trattamento dell'eptatite cronica B nonché per la prevenzione e il trattamento dell'HIV/AIDS. È una sorta di analogo nucleotidico che agisce come inibitore della trascrittasi inversa (NtRTI). Inibisce l’attività della trascrittasi inversa dell’HIV competendo con il substrato naturale deossiadenosina 5’-trifosfato, causando la terminazione della catena del DNA.
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Guida al prodotto correlato:
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