Fabbrica OEM/ODM Vildagliptin - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purezza ≥99,0% Fabbrica API – Ruifu
Fabbrica OEM/ODM Vildagliptin - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purezza ≥99,0% Fabbrica API – RuifuDettagli:
Fornitura con elevata purezza, produzione commerciale
| Nome chimico | Olaparib |
| Sinonimi | AZD-2281; KU0059436; Linparza; 4-(3-(4-(ciclopropanocarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-one; 1-(Ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-diidro-4-osso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazina |
| Numero CAS | 763113-22-0 |
| Numero CAT | RF-API103 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a centinaia di chilogrammi |
| Formula molecolare | C24H23FN4O3 |
| Peso Molecolare | 434.46 |
| Solubilità | Solubile in DMSO |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Identificazione mediante 1H NMR | Rispettare la struttura |
| LC-MS | Rispettare la struttura |
| Metodo di purezza/analisi | ≥99,0% (mediante LC-MS) |
| Umidità (KF) | ≤0,50% |
| Singola impurità | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | API; Inibitore PARP |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inibitore di PARP altamente potente e selettivo. Il 19 dicembre 2014, la FDA ha approvato il nuovo farmaco antitumorale Olaparib (Lynparza) in monoterapia per le pazienti con cancro ovarico avanzato sottoposte ad almeno 3 cicli di chemioterapia o per le pazienti con sospette mutazioni BRCA. Allo stesso tempo, la FDA ha approvato la quantificazione e la classificazione dei kit diagnostici per la rilevazione delle mutazioni in BRCA1 e BRCA2, BRACAnalysis CDx. Olaparib è il primo farmaco inibitore della PARP approvato dalla FDA. Il 2 febbraio 2015, anche la Food and Drug Administration (EMA) dell'Unione Europea ha approvato l'immissione sul mercato di Olaparib nei 28 paesi dell'Unione Europea, tra cui Islanda, Liechtenstein e Norvegia. Ma le indicazioni dell’EMA e dell’FDA sono leggermente diverse; il primo è per i casi di mutazione del gene BRCA e anche per la terapia di mantenimento per pazienti con carcinoma ovarico epiteliale avanzato che hanno precedentemente ricevuto farmaci chemioterapici contenenti platino-e che mostrano una risposta e sono soggetti a recidiva.
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Guida al prodotto correlato:
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