Produttore OEM/ODM (R)-(+)-Carbonato di propilene - 5-Bromo-2-Cloro-4′-Etossidifenilmetano CAS 461432-23-5 Fabbrica intermedia di dapagliflozin – Ruifu
Produttore OEM/ODM (R)-(+)-Carbonato di propilene - 5-Bromo-2-Cloro-4′-Etossidifenilmetano CAS 461432-23-5 Fabbrica intermedia di dapagliflozin – RuifuDettagli:
Fornitura del produttore, elevata purezza, produzione commerciale
Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8) Intermedi correlati:
5-Bromo-2-Acido clorobenzoico CAS 21739-92-4
5-Bromo-2-Cloro-4′-Etossidifenilmetano CAS 461432-23-5
2,3,4,6-Tetrakis-O-Trimetilsilil-D-Gluconolattone CAS 32384-65-9
| Nome chimico | 5-Bromo-2-Cloro-4′-Etossidifenilmetano |
| Sinonimi | 4-Bromo-1-Cloro-2-(4-Etossibenzil)benzene; 4-(5-Brom-2-Clorobenzil)fenil-Etere etilico; Dapagliflozin bromo impurità |
| Numero CAS | 461432-23-5 |
| Numero CAT | RF-PI447 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C15H14BrClO |
| Peso Molecolare | 325,63 |
| Punto di fusione | Da 41,0 a 43,0 ℃ |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina da bianca a giallo pallido |
| Metodo di purezza/analisi | ≥99,0% (HPLC) |
| Acqua (K.F) | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8), diabete di tipo II |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
4-Bromo-1-Cloro-2-(4-Ethoxybenzyl)benzene (CAS: 461432-23-5) è utilizzato come intermedio nella sintesi di Dapagliflozin (CAS: 461432-26-8). Dapagliflozin è un potente inibitore selettivo del cotrasportatore renale sodio-dipendente del glucosio 2 (SGLT2) per il trattamento del diabete di tipo 2. Dapagliflozin è un nuovo farmaco antidiabetico sviluppato congiuntamente da Bristol-Myers Squibb e AstraZeneca, approvato dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) il 12 novembre 2012. L'8 gennaio 2014, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ne ha approvato l'uso nel trattamento del diabete di tipo II.
Immagini dei dettagli del prodotto:
Guida al prodotto correlato:
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