Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Purezza ≥99,0% API Factory

Breve descrizione:

Nome chimico: Olaparib (AZD-2281)

CAS:763113-22-0

Purezza: ≥99,0% (mediante LC-MS)

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Un inibitore PARP-altamente potente e selettivo

API Alta qualità, produzione commerciale

Richiesta: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimicoOlaparib
SinonimiAZD-2281; KU0059436; Linparza; 4-(3-(4-(ciclopropanocarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobenzil)ftalazin-1(2H)-one; 1-(Ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-diidro-4-osso-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazina
Numero CAS763113-22-0
Numero CATRF-API103
Stato delle scorteDisponibile, la produzione arriva fino a centinaia di chilogrammi
Formula molecolareC24H23FN4O3
Peso Molecolare434.46
SolubilitàSolubile in DMSO
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da bianca a biancastra
Identificazione mediante 1H NMRRispettare la struttura
LC-MSRispettare la struttura
Metodo di purezza/analisi≥99,0% (mediante LC-MS)
Umidità (KF)≤0,50%
Singola impurità≤0,50%
Impurità totali≤1,0%
Metalli pesanti (come Pb)≤20 ppm
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoAPI; Inibitore PARP

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inibitore di PARP altamente potente e selettivo. Il 19 dicembre 2014, la FDA ha approvato il nuovo farmaco antitumorale Olaparib (Lynparza) in monoterapia per le pazienti con cancro ovarico avanzato sottoposte ad almeno 3 cicli di chemioterapia o per le pazienti con sospette mutazioni BRCA. Allo stesso tempo, la FDA ha approvato la quantificazione e la classificazione dei kit diagnostici per la rilevazione delle mutazioni in BRCA1 e BRCA2, BRACAnalysis CDx. Olaparib è il primo farmaco inibitore della PARP approvato dalla FDA. Il 2 febbraio 2015, anche la Food and Drug Administration (EMA) dell'Unione Europea ha approvato l'immissione sul mercato di Olaparib nei 28 paesi dell'Unione Europea, tra cui Islanda, Liechtenstein e Norvegia. Ma le indicazioni dell’EMA e dell’FDA sono leggermente diverse; il primo è per i casi di mutazione del gene BRCA e anche per la terapia di mantenimento per pazienti con carcinoma ovarico epiteliale avanzato che hanno precedentemente ricevuto farmaci chemioterapici contenenti platino-e che mostrano una risposta e sono soggetti a recidiva.

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