Saggio PCC piridinio clorocromato CAS 26299-14-9 ≥98,5% di fabbrica
Fornitura del produttore, elevata purezza, produzione commerciale
Nome chimico: clorocromato di piridinio (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Nome chimico | Clorocromato di piridinio |
| Sinonimi | PCC |
| Numero CAS | 26299-14-9 |
| Numero CAT | RF-PI535 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C5H6N·ClCrO3 |
| Peso Molecolare | 215,55 |
| Punto di fusione | Da 205,0 a 208,0 ℃ (lett.) |
| Solubilità | Solubile in Acetone, Benzene, Diclorometano, Acetonitrile |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina arancione |
| Analisi | ≥98,5% |
| Perdita all'essiccazione | ≤1,0% |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Agente ossidante |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Il piridinio dicromato (PDC) o il piridinio clorocromato (PCC) in mezzi anidri come il diclorometano ossida gli alcoli primari in aldeidi evitando la sovraossidazione in acidi carbossilici. Il PCC fu il primo un nuovo ossidante selettivo scoperto da E.J. Corey nel 1975 dopo aver sviluppato la ricerca. È un reagente nella sintesi organica utilizzato principalmente per l'ossidazione degli alcoli per formare carbonili. Sono noti una varietà di composti correlati con reattività simile. Il PCC offre il vantaggio dell'ossidazione selettiva degli alcoli ad aldeidi o chetoni, mentre molti altri reagenti sono meno selettivi. Il clorocromato di piridinio viene utilizzato come agente ossidante per convertire gli alcoli primari e secondari rispettivamente in aldeidi e chetoni. È coinvolto nella preparazione del cicloesanone, (-)-pulegone e lattoni. Svolge un ruolo importante nella monoossidazione selettiva degli xileni in tolualdeidi e delle arilidrossiammine in composti nitroso. Inoltre, viene utilizzato come ossidante per amminoacidi, L-cistina, anilina, cicloalcanoli, dioli vicinali e non-vicinali nonché nella reazione di ossidazione di Babler.
