Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Fenil (4-(4-(4-idrossifenil)piperazin-1-il)fenil)carbammato CAS 184177-81-9 Posaconazolo Intermedio Alta qualità

Breve descrizione:

Nome chimico: Fenil (4-(4-(4-idrossifenil)piperazin-1-il)fenil)carbammato

CAS: 184177-81-9

Intermedio dell'agente antifungino triazolico posaconazolo (CAS 171228-49-2)

Alta qualità, produzione commerciale

Richiesta: alvin@ruifuchem.com



Dettagli del prodotto

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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimicoFenil (4-(4-(4-idrossifenil)piperazina-1-il)fenil)carbammato
SinonimiPosaconazolo intermedio
Numero CAS184177-81-9
Numero CATRF-PI290
Stato delle scorteDisponibile, la produzione scala fino a tonnellate
Formula molecolareC23H23N3O3
Peso Molecolare389,45
Densità1.296
Condizioni di spedizioneA temperatura ambiente
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoPolvere da marrone chiaro a grigio
Metodo di purezza/analisi≥99,0% (HPLC)
Perdita all'essiccazione≤0,50%
Residuo all'accensione≤0,20%
Metalli pesanti≤20 ppm
Singola impurità≤0,50%
Impurità totali≤1,0%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoIntermedio di posaconazolo (CAS 171228-49-2)

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

Applicazione:

Il fenil (4-(4-(4-idrossifenil)piperazin-1-il)fenil)carbammato (CAS 184177-81-9) è un intermedio del posaconazolo (CAS 171228-49-2). Posaconazolo è un composto triazolico ad ampio spettro di seconda generazione con attività antifungina. È stato approvato per uso medico negli Stati Uniti nel settembre 2006 ed è disponibile come farmaco generico. Il posaconazolo è un farmaco antifungino triazolico commercializzato negli Stati Uniti da Schering-Plough con il nome commerciale Noxafil. Posaconazolo agisce interrompendo lo stretto impacchettamento delle catene aciliche dei fosfolipidi, compromettendo le funzioni di alcuni sistemi enzimatici legati alla membrana come l'ATPasi e gli enzimi del sistema di trasporto degli elettroni, inibendo così la crescita dei funghi. Lo fa bloccando la sintesi dell'ergosterolo inibendo l'enzima lanosterolo 14a-demetilasi e l'accumulo di precursori dello sterolo metilato.

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