La fenilidrazina (CAS: 100-63-0), è anche conosciuta come idrazinobenzene. Fu sintetizzato per la prima volta con successo dal chimico organico tedesco Hermann-Emil-Fischer nel 1875 ed è il primo derivato dell'idrazina sintetizzato. Può essere facilmente soggetto ad ossidazione all'aria e presentare colore marrone scuro o rosso scuro.
La fenilidrazina può spesso essere utilizzata come intermediari di coloranti organici, prodotti farmaceutici e pesticidi. La fenilidrazina può anche essere utilizzata come intermedi organici per la sintesi di pirazolina, triazolo e indolo; La fenilidrazina può essere utilizzata anche come intermedi coloranti; La fenilidrazina può essere utilizzata anche come intermedi farmaceutici per la preparazione di farmaci antipiretici, analgesici, antinfiammatori come antipirina e aminopirina, ecc.; può essere utilizzato anche come farmaco fotografico (colorante fotosensibile); La fenilidrazina è anche la materia prima per la produzione di pesticidi; La fenilidrazina è utilizzata come stabilizzante per gli esplosivi; come reagente per aldeidi, chetoni e zuccheri nelle analisi chimiche; La fenilidrazina è coinvolta nella sintesi dell'indolo Fischer per preparare indoli, che trovano applicazione come intermedi nei prodotti farmaceutici, in particolare per il farmaco triptamina. Viene utilizzato come reagente N-protettivo e per la scissione del gruppo ftaloile. La fenilidrazina viene utilizzata anche come reagente analitico. La fenilidrazina è anche un importante reagente per l'identificazione del gruppo carbonilico e può essere utilizzata per identificare aldeidi, chetoni e carboidrati.
Il metodo comune per la sua preparazione prevede la reazione tra anilina e nitrito di sodio sotto l'azione dell'acido cloridrico per la generazione del sale di diazonio che viene poi ridotto mediante riduzione solfito/sodio per ottenerlo. La precipitazione acida può generare fenilidrazina cloridrato con neutralizzazione che genera fenilidrazina.