Pinacol Vinylboronate CAS 75927-49-0 Purezza >98,0% (GC) Purezza elevata di fabbrica
Fornitura del produttore con produzione commerciale di alta qualità
Nome chimico: Pinacol Vinylboronate CAS: 75927-49-0
| Nome chimico | Pinacol vinilboronato |
| Sinonimi | 2-Etenil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano; 4,4,5,5-Tetrametil-2-vinile-1,3,2-diossaborolano; Pinacolestere dell'acido vinilboronico |
| Numero CAS | 75927-49-0 |
| Numero CAT | RF-PI1396 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H15BO2 |
| Peso Molecolare | 154.01 |
| Punto di ebollizione | 52,0~54,0℃ |
| Densità | 0,908 g/mL a 25℃ (acceso) |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido da incolore a giallo chiaro |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (GC) |
| Umidità (KF) | <0,50% |
| Impurità totali | <2,00% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, 25 kg/barile o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Pinacol vinilboronato (CAS: 75927-49-0), Reagente utilizzato per: reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura; Reazioni Mizoroki-Heck (reazione a cascata); Reazioni intramolecolari Nozaki-Hiyama-Kishi; Accoppiamento stereoselettivo Cu-catalizzato γ-selettivo e stereospecifico; Controllo della stereoselettività e ritratto meccanicistico della cicloaddizione intramolecolare (4+1)-di dialcossicarbeni; Regione- e sintesi stereoselettiva di alcheni trisostituiti tramite idrofosforilossilazione catalizzata da oro(I)-di aloalchini seguita da reazioni consecutive di cross-coupling catalizzate da Pd; Alchilazione riduttiva asimmetrica della betulla. Reagente utilizzato nella preparazione di: provette molecolari per il rilevamento dei lipidi; Inibitori enzimatici, antibiotici, analoghi dei recettori e altri composti biologicamente significativi.
