Tartrato di sodio e potassio
C4H4KNaO6·4H2O 282.22
Tartrato monosodico monopotassico tetraidrato [6100-16-9; 6381-59-5].
Anidro 210,16 [304-59-6].
» Il tartrato di sodio e potassio contiene non meno del 99,0% e non più del 102,0% di C4H4KNaO6, calcolato su base anidra.
Imballaggio e stoccaggio- Conservare in contenitori stretti.
Identificazione-
R: Accendilo: emette odore di zucchero bruciato e lascia un residuo alcalino al tornasole ed effervescente con acidi.
B: A 10 mL di soluzione (1 su 20) aggiungere 10 mL di acido acetico 6 N: in 15 minuti si forma un precipitato bianco e cristallino.
C: Una soluzione (1 su 10) risponde ai test per il Tartrato<191>.
Alcalinità- Una soluzione di 1,0 g in 20 mL di acqua è alcalina al tornasole, ma dopo l'aggiunta di 0,20 mL di acido solforico 0,10 N non viene prodotto alcun colore rosa mediante l'aggiunta di 1 goccia di fenolftaleina TS.
Acqua, Metodo I<921>: tra 21,0% e 27,0%.
Limite di ammoniaca-
Soluzione di ipoclorito di sodio- Utilizzare una soluzione disponibile in commercio che contenga tra il 4,0% e il 6,0% di ipoclorito di sodio.
Soluzione ossidante- [nota-Preparare il giorno dell'uso.] Preparare una miscela di citrato di sodio alcalino TS e soluzione di ipoclorito di sodio (4:1).
Soluzione diluita di nitroferricianuro di sodio- Preparare una miscela di acqua e nitroferricianuro di sodio TS (10:1).
Soluzione standard- Trasferire 300 mg di cloruro di ammonio, precedentemente essiccati su gel di silice per 4 ore, in un matraccio tarato da 1-L e diluire con acqua a volume. Questa soluzione contiene 100 µg di ammoniaca per ml. Diluire questa soluzione quantitativamente, e gradualmente se necessario, con acqua per ottenere una soluzione avente una concentrazione di 1,0 µg di ammoniaca per mL.
Soluzione di prova- Trasferire 5,0 g di tartrato di sodio e potassio in un matraccio tarato da 100-mL, sciogliervi e diluire con acqua fino al volume.
Procedura- [nota-Seguire attentamente l'ordine di aggiunta indicato di seguito.] Trasferire separatamente 4,0 ml di ciascuna soluzione standard e della soluzione test in due provette-di confronto colore. A ciascuna provetta aggiungere 0,4 ml di fenolo TS, 0,4 ml di soluzione diluita di nitroferriccianuro di sodio e 1,0 ml di soluzione ossidante. Diluire con acqua a 10 mL, mescolare e lasciare riposare per 1 ora: il colore della soluzione Test non è più scuro del colore della soluzione Standard (0,002%).
Metalli pesanti, Metodo II<231>: 0,001%.
Analisi- Pesare accuratamente circa 2 g di tartrato di sodio e potassio in un crogiolo di porcellana tarato e accendere, inizialmente delicatamente, fino a quando il sale è completamente carbonizzato, proteggendo sempre il sale carbonizzato dalla fiamma. Raffreddare il crogiolo, metterlo in un bicchiere di vetro e rompere la massa carbonizzata con una bacchetta di vetro. Senza rimuovere la bacchetta di vetro o il crogiolo, aggiungere 50 mL di acqua e 50,0 mL di acido solforico 0,5 N VS, coprire il bicchiere e far bollire la soluzione per 30 minuti. Filtrare e lavare con acqua calda fino a quando l'ultimo lavaggio risulta neutro al tornasole. Raffreddare il filtrato e i lavaggi combinati, aggiungere rosso metile-blu di metilene TS e titolare l'acido in eccesso con idrossido di sodio 0,5 N VS. Eseguire una determinazione del bianco (vedere Titolazioni residue in Titrimetria 541). Ogni ml di acido solforico 0,5 N equivale a 52,54 mg di C4H4KNaO6.