Listino prezzi per Sevelamer Carbonato - Revaprazan cloridrato CAS 178307-42-1 Saggio ≥99,0% API Factory Elevata purezza – Ruifu
Listino prezzi per Sevelamer Carbonato - Revaprazan cloridrato CAS 178307-42-1 Saggio ≥99,0% API Factory Elevata purezza – RuifuDettagli:
Nome chimico:Revaprazan cloridrato
Sinonimi: Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
Bloccanti degli acidi competitivi del potassio (P-CAB), nel trattamento dell'ulcera duodenale, dell'ulcera gastrica e della gastrite
API Alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | Revaprazan cloridrato |
| Sinonimi | Revaprazan HCL |
| Numero CAS | 178307-42-1 |
| Numero CAT | RF-API48 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a centinaia di chilogrammi |
| Formula molecolare | C22H24ClFN4 |
| Peso Molecolare | 398.904 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o bianco sporco |
| Solubilità | Facilmente solubile in cloroformio, diclormeto; Solubile in acido acetico; Leggermente solubile in metanolo, DMSO; Difficilmente solubile in acetone, ACN; Quasi non solubile in una soluzione di NaOH 0,1 mol/L. Soluzione di HCL 0,1 mol/L. |
| Identificazione | Dovrebbe ricevere una risposta positiva λ massimo 271 nm 、 205 nm IR |
| Punto di fusione | 219,0~222,0℃ |
| Chiarezza e colore | Dovrebbe essere limpido e incolore nel diclormeto |
| Cloruro | ≤8,93% |
| Singola impurità | ≤0,10% |
| Impurità totali | ≤0,50% |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% |
| Solfato | ≤20 ppm |
| Arsenico | ≤10 ppm |
| Metalli pesanti | ≤10 ppm |
| Analisi | ≥99,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di Revaprazan cloridrato (CAS: 178307-42-1) di alta qualità.
Revaprazan cloridrato è la forma di sale cloridrato di una base lipofila debole con attività di blocco dell'acido competitivo del potassio (P-CAB). Revaprazan cloridrato riduce l'espressione di COX-2 e svolge significative attività antinfiammatorie nell'infezione da H. pylori. Revaprazan cloridrato nel trattamento dell'ulcera duodenale, dell'ulcera gastrica e della gastrite.
Revaprazan cloridrato (noto anche come inibitori reversibili della pompa protonica, bloccanti competitivi dell'acido del potassio, p-CAB) è una nuova generazione di inibitori reversibili della pompa protonica e gli unici inibitori competitivi della pompa acida del potassio o antagonisti della pompa acida disponibili in commercio al mondo. Sviluppato dalla società sudcoreana Yuhan e con diritti di proprietà intellettuale proprietari, GLAxoSmithKline ha ottenuto licenze di sviluppo e commercializzazione in tutto il mondo per il farmaco al di fuori della Corea del Sud e della Corea del Nord. Il farmaco è stato approvato dalla FDA sudcoreana nel 2007 per il trattamento delle ulcere duodenali e della gastrite. È stato completato uno studio clinico di fase III per l'indicazione del trattamento dell'ulcera gastrica. Le indicazioni per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo, della dispepsia funzionale e dell'eradicazione dell'Hp sono entrate negli studi clinici di fase II. Nel Regno Unito, il farmaco è in fase di sviluppo da parte della GlaxoSmithKline ed è in fase I di sperimentazione clinica per l'indicazione della malattia da reflusso gastroesofageo.
Bloccanti acidi competitivi del potassio (P-CAB) O è un antagonista K+ reversibile, diverso dai PPI tradizionali. P-CAB agisce mediante l'inibizione competitiva del K+ nelle pompe protoniche (H+, K+ -ATPasi). Poiché l'effetto di inibizione dell'acido di questo farmaco non ha nulla a che fare con l'attivazione della pompa protonica, può ovviamente ridurre clinicamente il verificarsi di passaggio di acido durante la notte. I P-cab sono lipofili, debolmente alcalini, con elevata costante di dissociazione e stabili a pH basso. In ambiente acido, i p-CAB possono essere ionizzati immediatamente, e H+ e K+ -ATPasi possono essere inibiti mediante legame ionico sotto forma di ione, che può aumentare rapidamente il valore del pH nello stomaco senza la necessità di concentrarsi sulle microcapsule e sui microtubuli delle cellule della parete gastrica e sull'attivazione acida, e l'attività enzimatica può essere ripristinata dopo la dissociazione. L’assorbimento orale è rapido sia nell’uomo che negli animali, raggiungendo le massime concentrazioni plasmatiche. Studi clinici e su animali hanno dimostrato che i P-CAB agiscono più velocemente degli IPP o dei bloccanti dei recettori H2 e aumentano il pH in modo più forte. Revaprazan è più di 100 volte più selettivo per H+ e K+ -ATPasi che per Na+ e K+ -ATPASI. I risultati hanno mostrato che i p-CAB avevano uno scarso effetto su altri enzimi e funzioni fisiologiche alla dose di trattamento.
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Guida al prodotto correlato:
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