La piridazina (CAS: 289-80-5), a volte chiamata 1,2-diazina, è un anello a sei-membri contenente due atomi di azoto adiacenti. La piridazina è una struttura privilegiata in chimica medicinale e può essere utilizzata come sostituto isosterico degli anelli fenilici o eteroaromatici. Le piridazine possono migliorare le proprietà fisico-chimiche delle molecole dei farmaci aumentando la loro solubilità in acqua, partecipando come accettori di legami idrogeno e hanno un'elevata capacità di complessarsi con i bersagli a causa del loro momento dipolare. La piridazina conferisce biodisponibilità, soprattutto al sistema nervoso centrale, e può ridurre la tossicità. La piridazina fa parte di diverse molecole farmaceutiche e il farmacoforo della piradzina ha portato alla creazione di una varietà di composti farmacologicamente attivi. La piridazina si riferisce a un composto azinico eterociclico contenente un azoto esaeterociclico, esso e pirimidina, la pirazina sono isomeri l'uno dell'altro. La piridazina è ampiamente utilizzata come materia prima farmaceutica, come il sulfa SMP a lungo termine che è un derivato della piridazina, la 4-ammino-cinnolina che appartiene agli antimalarici, l'idralazina del farmaco per la pressione sanguigna, ecc. Tutti utilizzano la piridazina come materie prime; può essere utilizzato anche come materia prima di pesticidi, per la produzione di erbicidi, "erbicida-sensibile", "Milstem", "erbicida bromo-sensibile". Le piridazine sono composti eterociclici con un legame N-N nella loro struttura ad anello. La molecola di piridazina è un composto eteroaromatico carente di π- simile alla piridina. A causa della presenza di eterocicli aromatici azotati carenti di π-, questi composti sono più facilmente solubili in acqua rispetto ad altri idrocarburi. Il sistema ad anello aromatico di base della piridazina contiene due atomi di azoto adiacenti. L'anello piridazina si trova in molti erbicidi come credazina, piridatolo e molti farmaci come cefozopran, olaparib, talazoparib e cadralazina.