Piridina-3-Solfonil cloruro CAS 16133-25-8 Purezza ≥98,5% (GC) Fabbrica intermedia Vonoprazan Fumarat
Fornitura di Vonoprazan Fumarato e relativo intermedio
5-(2-Fluorofenil)pirrolo-3-Carboxaldeide CAS 881674-56-2
Piridina-3-Cloruro di solfonile CAS 16133-25-8
Vonoprazan fumarato (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nome chimico | Piridina-3-Cloruro di solfonile |
| Sinonimi | 3-piridinesolfonilcloruro; 3-piridilsolfonilcloruro; m-Cloruro di piridinesolfonile; Piperidina-3-Solfonilcloruro |
| Numero CAS | 16133-25-8 |
| Numero CAT | RF-PI540 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C5H4ClNO2S |
| Peso Molecolare | 177,61 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido incolore o giallo pallido |
| Metodo di purezza/analisi | ≥98,5% (GC) |
| Punto di ebollizione | 110,0~112,0℃/2 mmHg |
| Singola impurità | ≤0,50% |
| Impurità totali | ≤1,5% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio del fumarato di Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2) |
Pacchetto: Bottiglia, 25 kg/barile o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
La piridina-3-sulfonil cloruro (CAS: 16133-25-8) è un intermedio del vonoprazan fumarato (CAS: 1260141-27-2). Vonoprazan Fumarate, scoperto e sviluppato da Takeda e Otsuka, è stato approvato dalla PMDA del Giappone nel dicembre 2014 ed è indicato per il trattamento dell'ulcera gastrica, dell'ulcera duodenale e dell'esofagite da reflusso. Vonoprazan fumarato ha un nuovo meccanismo d'azione chiamato bloccanti acidi competitivi del potassio, che inibiscono in modo competitivo il legame degli ioni potassio all'H+, K+-ATPasi (nota anche come pompa protonica) nella fase finale della secrezione acida gastrica nelle cellule parietali gastriche. Vonoprazan non inibisce l'attività di Na+, K+-ATPasi anche a concentrazioni 500 volte superiori a quelle dei loro valori IC50 contro l'attività gastrica di H+, K+-ATPasi. Inoltre, il farmaco non è influenzato dallo stato secretorio gastrico, a differenza degli IPP.
