(R)-2-Idrossi-3-Acido metilbutanoico CAS 17407-56-6 Analisi ≥98,0% Purezza elevata
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
2-idrossi-3-acido metilbutanoico; α-Acido idrossiisovalerico CAS 4026-18-0
(S)-2-Idrossi-3-Acido metilbutanoico; L-α-Acido idrossiisovalerico CAS 17407-55-5
(R)-2-Idrossi-3-Acido metilbutanoico; D-α-Acido idrossiisovalerico CAS 17407-56-6
Composti chirali, alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | (R)-2-Idrossi-3-Acido metilbutanoico |
| Sinonimi | D-α-Acido idrossisovalerico |
| Numero CAS | 17407-56-6 |
| Numero CAT | RF-CC237 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C5H10O3 |
| Peso Molecolare | 118.13 |
| Densità | 1.136 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Solido giallo pallido |
| Rotazione specifica | -15,0±3,0° (C=1, in cloroformio) |
| Umidità (KF) | ≤0,50% |
| Analisi | ≥98,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Composti Chirali; Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di acido (R)-2-idrossi-3-metilbutanoico (CAS: 17407-56-6) di alta qualità, ampiamente utilizzato nella sintesi organica, nella sintesi di intermedi farmaceutici e nella sintesi chimica fine.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. svolge un ruolo importante nella chimica chirale, l'azienda è impegnata nella produzione di composti chirali. I nostri prodotti sono ampiamente apprezzati dai clienti.
L'acido (R)-2-idrossi-3-metilbutanoico (CAS: 17407-56-6) può essere utilizzato nella preparazione dell'acido poli(D-2-idrossi-3-metilbutanoico) biodegradabile, otticamente attivo e isotattico. Viene anche utilizzato nella sintesi di peptidi e depsipeptidi. Ulteriormente utilizzato come elemento costitutivo chirale. Sintesi di α-α-idrossiacidi sostituiti tramite intermedi diossolanone.
