(R)-(+)-2-Metile-CBS-ossazaborolidina; (R)-Me-CBS Catalizzatore CAS 112022-83-0 Purezza ottica ≥98,0%
Alta qualità e prezzo competitivo
Catalizzatori CBS
(S)-(-)-2-Metile-CBS-ossazaborolidina; (S)-Me-CBS Catalizzatore (ca. 1mol/L in toluene); CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metile-CBS-ossazaborolidina; (R)-Me-CBS Catalizzatore (ca. 1mol/L in toluene); CAS: 112022-83-0, Intermedio di Ezetimibe (CAS: 163222-33-1) nel trattamento dell'ipercolesterolemia
| Nome chimico | (R)-(+)-2-Metile-CBS-oxazaborolidina (ca. 1mol/L in toluene) |
| Sinonimi | (R)-Io-Catalizzatore CBS; (R)-2-Metile-CBS-ossazaborolidina; (R)-MeCBS; (R)-5,5-Difenil-2-Metile-3,4-Propano-1,3,2-Ossazaborolidina (ca. 1mol/L in toluene) |
| Numero CAS | 112022-83-0 |
| Numero CAT | RF-CC105 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C18H20BNO |
| Peso Molecolare | 277.17 |
| Conservare sotto gas inerte | Conservare sotto gas inerte |
| Condizione da evitare | Sensibile all'umidità |
| Punto di fusione | 85~95℃ (lett.) |
| Punto di ebollizione | 111℃ |
| Densità | 0,95 g/ml a 25 ℃ |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido incolore o giallo chiaro |
| Identificazione | 1H NMR, IR |
| Concentrazione in Tol | 1mol/l |
| Purezza ottica | ≥98,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Ossazaborolidina chirale; Catalizzatore organico |
Pacchetto: Bottiglia, barile, 25 kg/barile o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Fornitura del produttore; Alta qualità e prezzo competitivo
Catalizzatori CBS
(S)-(-)-2-Metile-CBS-ossazaborolidina; (S)-Me-CBS Catalizzatore (ca. 1mol/L in toluene); CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metile-CBS-ossazaborolidina; (R)-Me-CBS Catalizzatore (ca. 1mol/L in toluene); CAS: 112022-83-0
Catalizzatore CBS
Il catalizzatore CBS o catalizzatore Corey-Bakshi-Shibata è un catalizzatore asimmetrico derivato dalla prolina. Trova molti usi nelle reazioni organiche come la riduzione CBS, le reazioni Diels-Alder e le cicloaddizioni (3+2). La prolina, un composto chirale presente in natura, è facilmente ed economicamente disponibile. Trasferisce il suo stereocentro al catalizzatore che a sua volta è in grado di guidare selettivamente una reazione organica verso uno dei due possibili enantiomeri. Questa selettività è dovuta alla tensione sterica nello stato di transizione che si sviluppa per un enantiomero ma non per l'altro.
Catalizzatori CBS per riduzione asimmetrica e sintesi asimmetrica
Il catalizzatore ossazaborolidinico CBS (Corey-Bakshi-Shibata) è stato utilizzato nella riduzione asimmetrica dei chetoni prochirali. Altre applicazioni includono la sintesi enantioselettiva di α-idrossiacidi, α-amminoacidi, ferrocenil dioli C2-simmetrici e alcoli propargilici.
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (ca. 1mol/L in Toluene) CAS: 112022-83-0 può essere utilizzato come catalizzatore nella riduzione asimmetrica del borano dei perfluoroalchil chetoni. Altre applicazioni includono la sintesi enantioselettiva di α-idrossiacidi, α-amminoacidi, ferrocenil dioli simmetrici C2 e alcoli propargilici. Viene anche utilizzato in una riduzione desimmetrizzante che porta a (S)-4-idrossicicloesenone. È utile nella produzione di motivi stereospecifici come α-idrossiacidi, α-amminoacidi, ferrocenil dioli simmetrici e alcoli propargilici.
(R)-(+)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine (ca. 1mol/L in Toluene) CAS: 112022-83-0 è un catalizzatore organoboro utilizzato nella sintesi organica. Questo catalizzatore, sviluppato da Itsuno ed Elias James Corey, viene generato riscaldando la (R)-(+)-2-(difenilidrossimetil) pirrolidina insieme alla trimetilboroxina o all'acido metilboronico. È uno strumento eccellente per la sintesi di alcoli ad alto rapporto enantiomerico. Generalmente, il 2-10% in moli di questo catalizzatore viene utilizzato insieme a borano-tetraidrofurano (THF), borano-dimetilsolfuro, borano-N,N-dietilanilina o diborano come fonte di borano. La riduzione enantioselettiva utilizzando catalizzatori chirali di ossazaborolidina è stata utilizzata nella sintesi di farmaci commerciali come ezetimibe e aprepitant.
