(R)-3-Amino-1-Butanolo CAS 61477-40-5 Purezza >99,0% (GC) Fabbrica intermedia di Dolutegravir
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (R)-3-Amino-1-Butanolo (CAS: 61477-40-5) con produzione commerciale di alta qualità. È un intermedio di Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6). Possiamo fornire certificato di analisi (COA), consegna in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e grandi quantità, un forte servizio post-vendita. Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | (R)-3-Amino-1-Butanolo |
| Sinonimi | (R)-3-amminobutan-1-olo; (3R)-3-Ammino-1-Butanolo |
| Numero CAS | 61477-40-5 |
| Numero CAT | RF-CC317 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C4H11NO |
| Peso Molecolare | 89.14 |
| Gravità specifica (20/20) | 0,95 |
| Indice di rifrazione | 1,45 |
| Rotazione specifica [α]20/D | -12,0° ~ -10,0° (C=1, EtOH) |
| Marchio | Ruifu chimica |
Aspetto | Liquido da incolore a giallo chiaro | Liquido giallo chiaro |
Identificazione tramite IR | Conforme allo spettro dello standard | Conforme |
Identificazione da parte di GC | Conforme al tempo di ritenzione della norma | Conforme |
Purezza mediante GC (A%) | >99,0% | 99,8% |
Sostanze correlate | Qualsiasi singola impurità: <0,5% | 0,09% |
Impurità totali: <1,0% | 0,28% | |
S-Isomero (mediante HPLC A%) | <0,10% | 0,02% |
Contenuto d'acqua di KF | <0,50% | 0,10% |
Analisi mediante GC (p/p%) | >99,0% | 99,3% |
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, 25 kg/fusto, o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
(R)-3-Amino-1-Butanol (CAS: 61477-40-5) può essere utilizzato come intermedio nella preparazione di composti aventi attività inibitoria dell'integrasi dell'HIV. (R)-3-Amino-1-Butanolo è un intermedio di Dolutegravir (CAS: 1051375-16-6). Dolutegravir (Tivicay) era un nuovo tipo di farmaco anti-ADIS sviluppato congiuntamente dal colosso farmaceutico britannico GlaxoSmithKline (GSK) con la giapponese Shionogi Pharmaceutical Company (Shionogi). Nell’agosto 2013, la FDA statunitense ha approvato dolutegravir (noto anche come S/GSK1349572) per il trattamento dell’infezione da HIV-1 negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 12 anni in combinazione con altri farmaci antiretrovirali.
