(R)-3-(Boc-Amino)piperidina CAS 309956-78-3 Purezza intermedia di linagliptin e alogliptin benzoato ≥99,0% di fabbrica
Fornitura del produttore Linagliptin e intermedi correlati:
Linagliptin CAS 668270-12-0
Linagliptin Parent Nucleus Intermediate CAS 853029-57-9
8-Bromo-3-Metilxantina CAS 93703-24-3
8-Bromo-7-(2-butin-1-il)-3-metilxantina CAS 666816-98-4
2-(Clorometil)-4-Metilchinazolina CAS 109113-72-6
(R)-3-(Boc-Amino)piperidina CAS 309956-78-3
(R)-(-)-3-Aminopiperidina dicloridrato CAS 334618-23-4
1-Bromo-2-Butino CAS 3355-28-0
| Nome chimico | (R)-3-(Boc-Amino)piperidina |
| Sinonimi | (R)-3-(tert-Butossicarbonilammino)piperidina |
| Numero CAS | 309956-78-3 |
| Numero CAT | RF-PI499 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C10H20N2O2 |
| Peso Molecolare | 200,28 |
| Solubilità | Solubile in metanolo ed etanolo |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Punto di fusione | 120,0~125,0℃ |
| Acqua (K.F) | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,50% |
| Purezza chirale | ≥99,0% |
| Purezza chimica (GC) | ≥99,0% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedio di Linagliptin (CAS: 668270-12-0), Alogliptin Benzoato (CAS: 850649-62-6) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.


(R)-3-(Boc-Amino)piperidina (CAS: 309956-78-3) è stata utilizzata come reagente per la preparazione degli inibitori della dipeptidil peptidasi IV derivati da Alogliptin Benzoate (CAS: 850649-62-6). La (R)-3-(Boc-Amino)piperidina può essere utilizzata anche come intermedio di Linagliptin (CAS: 668270-12-0). Linagliptin è un nuovo inibitore potente e selettivo della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) con potenziale utilizzo nel trattamento del diabete di tipo 2, è stato approvato dalla FDA statunitense il 2 maggio 2011.




