Ramelteon (CAS: 196597-26-9) è stato approvato per la prima volta dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 22 luglio 2005, poi approvato dalla Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) il 16 aprile 2010. È stato sviluppato e commercializzato come Rozerem® da Takeda, può essere usato per trattare l'insonnia con difficoltà ad addormentarsi e ha effetti definiti sull'insonnia cronica e sull'insonnia a breve termine. Questo prodotto può attivare selettivamente i recettori di tipo 1 e di tipo 2 della melatonina (MT1, MT2), aumentare il sonno a onde lente (SWS) e il sonno con movimento rapido degli occhi (REW), riducendo così l'insonnia. La ramelteamide è il primo farmaco per il trattamento dell'insonnia che non crea dipendenza e che non è sotto controllo speciale. Questo prodotto è un agonista del recettore della melatonina. Ha un'elevata affinità con i recettori della melatonina MT1 e MT2, ed ha un effetto agonista specifico e completo sui recettori MT1 e MT2, ma non interagisce con il recettore MT3. Inoltre, non si lega ai recettori dei neurotrasmettitori come i complessi dei recettori GABA e non interferisce con l’attività della maggior parte degli enzimi entro un certo intervallo. Pertanto, può evitare la distrazione associata ai farmaci GABA (che possono causare incidenti stradali, cadute e fratture). ecc.) e la tossicodipendenza e la dipendenza. Rozerem® è disponibile sotto forma di compressa rivestita con film per uso orale, contenente 8 mg di Ramelteon libero. La dose raccomandata per gli adulti è di 8 mg da assumere entro 30 minuti prima di andare a letto.