Fornitura del produttore; Elevata purezza e prezzo competitivo
Nome chimico: 4-Dimetilamminopiridina; DMAP
CAS: 1122-58-3
Reagenti di accoppiamento

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto (≤10℃); Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. fornitura commerciale 4-Dimetilamminopiridina; DMAP; CAS 1122-58-3 di alta qualità.

4-Dimetilamminopiridina; DMAP; CAS 1122-58-3 è un nuovo catalizzatore ad alta efficienza ampiamente utilizzato nella sintesi chimica. Ha un'elevata capacità catalitica nella sintesi organica, nella sintesi di farmaci, nei pesticidi, nei coloranti, nella sintesi di fragranze di acilazione, alchilazione, eterificazione e altri tipi di reazioni e ha un effetto molto evidente sul miglioramento della resa. Il trattamento di substrati come alcoli, fenoli e ammine con anidride acetica (o acetil cloruro) in presenza di piridina ha fornito un metodo generale di acetilazione dall'inizio del XX secolo. Tuttavia, questo approccio si rivela spesso insoddisfacente per l'acetilazione di substrati disattivati. Fu solo alla fine degli anni ’60 che alcune 4-dialchilaminopiridine furono trovate (indipendentemente da due gruppi di ricerca)[1, 2] molto superiori alla piridina come catalizzatori per acetilazioni o acilazioni difficili, in generale.

4-Si scoprì presto che le dialchilamminopiridine avevano un'applicabilità generale per la catalisi di un'ampia varietà di reazioni. L'ampia applicabilità della 4-dimetilamminopiridina (DMAP) è stata frequentemente rivista sin dalla prima revisione apparsa nel 1978. [3] Il ritmo accelerato delle applicazioni segnalate per DMAP e la disponibilità di DMAP in quantità commerciali, a prezzi modesti, hanno continuato a stimolare un grande interesse per il suo utilizzo come catalizzatore nei campi della chimica organica, polimerica, analitica e biochimica. Oggi ci sono migliaia di esempi dell'uso del DMAP in vasti campi della chimica sia nei brevetti che nella letteratura di ricerca. Molti processi di produzione su vasta scala che utilizzano DMAP sono stati e vengono gestiti. Da anni vengono prodotti numerosi prodotti farmaceutici e agricoli che si affidano alle proprietà catalitiche superiori del DMAP nelle loro sequenze sintetiche. Dal 1976 sono stati concessi più di 11.000 brevetti statunitensi che menzionano DMAP o dimetilamminopiridina. I gruppi funzionali e la classe di composti coinvolti nelle reazioni con DMAP includono alcoli, ammine, areni, azidi, carbeni, enoli, epossidi, idrazine, idrossilammine, fenoli, tioli, lipidi, zuccheri, amminoacidi, peptidi, alcaloidi, steroidi, terpeni e altri. Le reazioni pubblicate in letteratura utilizzando DMAP rientrano, ma non sono limitate a, nei seguenti tipi di reazioni: Acilazione; Acetilazione; Alchilazione; Benzoilazione; Ciclizzazione Bischler-Naperalski, Carbonilazione; Carbo-diimidazione; Ciclizzazione; Disidratazione; Esterificazione; Sintesi dell'indolo; Sostituzione nucleofila; Riorganizzazione; Sililazione; Sulfonamidazione; Solfonazione; Tritilazione; formilazione; carbamoilazione; Fosforilazione; Lattonizzazione; Pivaloilazione; Dakin-Reazione Ovest; Reazione di Baylis-Hillman.

Il DMAP è molto solubile in metanolo, acetato di etile, cloroformio, cloruro di metilene, 1,2-dicloroetano, acetone e acido acetico e meno solubile in esano freddo, cicloesano e acqua. Il DMAP può essere ricristallizzato da acetato di etile e il PPY da pentano o esano. Le basicità di DMAP[5] e PPY nell'acqua nonché il momento di dipolo di DMAP[7-9] nel benzene e nel diossano sono stati determinati da diversi gruppi. Di particolare interesse sono le indagini termodinamiche riguardanti la protonazione del DMAP nell'acqua[11] e i calcoli con cui è stata determinata l'influenza dei sostituenti sulla basicità.

DMAP reagisce prontamente con i reagenti elettrofili. È possibile quaternizzare il DMAP in alta resa con ioduro di metile o bromuro di etile, si decompone quantitativamente in presenza di alcali acquosi in N-met1-4-piridone