Saggio Revaprazan cloridrato CAS 178307-42-1 ≥99,0% API Factory Elevata purezza
Nome chimico: Revaprazan cloridrato; Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API Alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | Revaprazan cloridrato |
| Sinonimi | Revaprazan HCL |
| Numero CAS | 178307-42-1 |
| Numero CAT | RF-API48 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a centinaia di chilogrammi |
| Formula molecolare | C22H24ClFN4 |
| Peso Molecolare | 398.904 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere cristallina bianca o bianco sporco |
| Solubilità | Facilmente solubile in cloroformio, diclormeto; Solubile in acido acetico; Leggermente solubile in metanolo, DMSO; Difficilmente solubile in acetone, ACN; Quasi non solubile in una soluzione di NaOH 0,1 mol/L. Soluzione di HCL 0,1 mol/L. |
| Identificazione | Dovrebbe ricevere una risposta positiva λ massimo 271 nm 、 205 nm IR |
| Punto di fusione | 219,0~222,0℃ |
| Chiarezza e colore | Dovrebbe essere limpido e incolore nel diclormeto |
| Cloruro | ≤8,93% |
| Singola impurità | ≤0,10% |
| Impurità totali | ≤0,50% |
| Perdita all'essiccazione | ≤0,50% |
| Residuo all'accensione | ≤0,10% |
| Solfato | ≤20 ppm |
| Arsenico | ≤10 ppm |
| Metalli pesanti | ≤10 ppm |
| Analisi | ≥99,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Ingrediente farmaceutico attivo (API) |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di Revaprazan cloridrato (CAS: 178307-42-1) di alta qualità. Revaprazan cloridrato riduce l'espressione della COX-2 e svolge significative attività anti-infiammatorie nell'infezione da H. pylori. Revaprazan cloridrato nel trattamento dell'ulcera duodenale, dell'ulcera gastrica e della gastrite.
Revaprazan cloridrato (noto anche come inibitori reversibili della pompa protonica, bloccanti competitivi dell'acido del potassio, p-CAB) è una nuova generazione di inibitori reversibili della pompa protonica e gli unici inibitori competitivi della pompa acida del potassio o antagonisti della pompa acida disponibili in commercio al mondo. Sviluppato dalla società sudcoreana Yuhan e con diritti di proprietà intellettuale proprietari, GLAxoSmithKline ha ottenuto licenze di sviluppo e commercializzazione in tutto il mondo per il farmaco al di fuori della Corea del Sud e della Corea del Nord. Il farmaco è stato approvato dalla FDA sudcoreana nel 2007 per il trattamento delle ulcere duodenali e della gastrite.




