Dimero di acetato di rodio(II) CAS 15956-28-2 Rh 43,0~46,6%
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| Nome chimico | Dimero di acetato di rodio (II). |
| Sinonimi | Dirodio(II) Tetraacetato; Tetrakis(acetato)dirhodio(II); Tetrakis[micron-(acetato-O:O')]dirhodium; Tetrakis(μ-acetato)di-rodio (Rh-Rh); Tetrakis[μ-(acetato-O:O')]di-Rodio(Rh-Rh) |
| Numero CAS | 15956-28-2 |
| Numero CAT | RF2727 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C8H12O8Rh2 |
| Peso Molecolare | 441,99 |
| Punto di fusione | 205 ℃ |
| Densità | 1.126 g/cm3 |
| Stabilità | Igroscopico |
| Solubilità | Solubile in soluzione acquosa come l'acqua. Leggermente solubile in etanolo |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere verde |
| Rh (Analisi Gravimetrica) | 43,0~46,6% |
| ICP | Conferma Componente rodio confermato |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Diffrazione dei raggi X- | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia o secondo il requisito del cliente
Condizioni di conservazione: Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
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Dimero di acetato di rodio (II) (CAS: 15956-28-2), reazione di attivazione del legame C-H, catalizzatori di metalli di transizione, complessi di rodio binucleari efficaci per la formazione di anelli - di piccole e medie dimensioni. Il dimero acetato di rodio (II) è un catalizzatore efficace per la formazione di ilide ed è anche catalizzatore per la ciclopropanazione di alcheni, l'ossidazione di alcoli, reazioni di ciclizzazione che coinvolgono gruppi -diazocarbonilici, inserimento in legami C-H e X-H (X-H è NH o SH o OH). Più reattivo e utile nel differenziare ribonucleosidi e deossinucleosidi. Viene anche utilizzato nella funzionalizzazione dei fullereni in polimeri. Catalizzatore efficiente per il trasferimento dell'idrogeno dal 2-propanolo al cicloesanone e altri composti insaturi. Catalizzatore da inserire nei legami C-H e X-H. Catalizzatore per la generazione Ylide. Reazione di Doyle Kirmse dei solfuri allilici con diazoalcano. Riarrangiamento di Claisen. Epossidi da aldeidi. Sintesi di aziridine da N-tosilossicarbammati allilici. Rh/NHC ha catalizzato l'arilazione intermolecolare diretta dei legami C-H. L'acido chirale di Bronsted - Rh ha catalizzato reazioni a tre componenti di composti diazo con alcoli e immine. Ciclopropenazioni di inammidi catalizzate da Rh-. Reazioni di apertura asimmetriche tandem aza-Darzens/ring-.
