La rifamicina S (CAS: 13553-79-2) è un intermedio chiave per la sintesi dei medicinali a base di rifamicina. La rifamicina S è un antibiotico semi-sintetico. La rifamicina S è un chinone e un agente antibiotico contro i batteri Gram-positivi (compreso l'MRSA). La rifamicina S è la forma ossidata di un sistema reversibile di ossidazione - riduzione che coinvolge due elettroni. La rifamicina S genera specie reattive dell'ossigeno (ROS) e inibisce la perossidazione lipidica microsomiale. La rifamicina S può essere utilizzata per la tubercolosi e la lebbra. Le rifamicine sono un gruppo di antibiotici chimicamente correlati ottenuti per fermentazione da colture di Streptomycesmediterranei. Appartengono a una classe di antibiotici chiamati theansamicine che contengono un anello macrociclico collegato a ponte attraverso due posizioni non adiacenti di un nucleo aromatico. Le rifamicine e molti dei loro derivati ​​semisintetici hanno un ampio spettro di attività antimicrobica. Sono particolarmente attivi contro i batteri Gram-positivi e il M. tuberculosis. Tuttavia, sono attivi anche contro alcuni batteri Gram-negativi e molti virus. La rifampicina, un derivato semisintetico della rifamicina B, è stata rilasciata come agente antitubercolare negli Stati Uniti nel 1971. Un secondo derivato semisintetico, la rifabutina, è stato approvato nel 1992 per il trattamento delle infezioni micobatteriche atipiche.