Rivaroxaban CAS 366789-02-8 Purezza >99,5% (HPLC) API di fabbrica Alta qualità
Fornitura del produttore Intermedi correlati a Rivaroxaban:
(S)-(+)-Glicidilftalimmide CAS 161596-47-0
4-(4-Amminofenil)morfolina-3-one CAS 438056-69-0
Rivaroxaban intermedio CAS 446292-07-5
5-Clorotiofene-2-Acido carbossilico CAS 24065-33-6
5-Clorotiofene-2-Cloruro di carbonile CAS 42518-98-9
Rivaroxaban API CAS 366789-02-8
| Nome chimico | Rivaroxaban |
| Sinonimi | (S)-Rivaroxaban; (S)-5-Cloro-N-[[2-osso-3-[4-(3-ossomorfolino)fenil]ossazolidina-5-il]metil]tiofene-2-carbossammide; BAIA 59-7939; Isomero di rivaroxaban |
| Numero CAS | 366789-02-8 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C19H18ClN3O5S |
| Peso Molecolare | 435,88 |
| Punto di fusione | 228,0~229,0℃ |
| Densità | 1.460±0.06 g/cm3 |
| Sensibile | Sensibile all'aria, sensibile al calore |
| Solubilità in acqua | Insolubile in acqua |
| Solubilità | Solubile in dimetilformammide, leggermente solubile in etanolo |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Luogo d'origine | Shangai, Cina |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca |
| Identificazione A | L'assorbimento degli infrarossi di Rivaroxaban corrisponde agli standard di riferimento |
| Identificazione B | Il tempo di ritenzione del picco principale della soluzione campione corrisponde a quello della soluzione di idoneità del sistema, ottenuta nella purezza enantiomerica. |
| Purezza enantiomerica | RVX RC01: ≤0,15% |
| Umidità (KF) | ≤0,50% |
| Ceneri Solfatate | ≤0,10% |
| Metalli pesanti | ≤20 ppm |
| Acido acetico | ≤5000 ppm |
| Sostanze correlate (HPLC) | |
| RVXRC02 | ≤0,15% |
| RVXRC03 | ≤0,15% |
| RVXRC04 | ≤0,15% |
| RVX RC05 | ≤0,15% |
| RVX RC06 | ≤0,15% |
| RVXRC07 | ≤0,15% |
| RVXRC08 | ≤0,15% |
| Qualsiasi altra impurità individuale | ≤0,10% |
| Impurità totali | <0,50% |
| Solventi residui (GC) | |
| Etanolo | ≤5000 ppm |
| Toluene | ≤890 ppm |
| Trietilammina | ≤320 ppm |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (HPLC) (su base anidra) |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | API; Farmaco antitrombotico; Inibitore di FXa |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Rivaroxaban(CAS:366789-02-8) (Xarelto, Bayer) è un anticoagulante orale. È un inibitore diretto del fattore Xa attivo per via orale. Rivaroxaban è indicato per il "trattamento della trombosi venosa profonda e dell'embolia polmonare e per la prevenzione della trombosi venosa profonda ricorrente e dell'embolia polmonare negli adulti". Per il trattamento iniziale dell'embolia polmonare acuta, la dose raccomandata di rivaroxaban è di 15 mg due volte al giorno per i primi 21 giorni, seguita da 20 mg una volta al giorno per il trattamento continuato e la prevenzione delle recidive di tromboembolia venosa. Fibrillazione atriale non - valvolare (NVAF) per prevenire ictus ed embolia sistemica. Trattamento acuto del TEV e prevenzione delle recidive di TEV [per trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (PE)]. Prevenzione degli eventi tromboembolici venosi (TEV) negli interventi di sostituzione elettiva totale dell'anca o del ginocchio (THR, TKR).
