(S)-2-(Boc-Amino)non-8-Acido enoico CAS 300831-21-4 Purezza >98,0% (GC) e.e >99,0% Fabbrica intermedia di Paritaprevir
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di acido (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoico (CAS: 300831-21-4) con produzione commerciale di alta qualità. Ruifu Chemical offre un'ampia gamma di composti chirali. Possiamo fornire certificato di analisi (COA), consegna in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e quantità sfuse. Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Acido enoico |
| Sinonimi | (S)-2-(tert-Butossicarbonilammino)non-8-Acido enoico; (S)-2-(Boc-Amino)-8-Acido nonenoico; (2S)-2-[(2-Metilpropan-2-il)ossicarbonilammino]non-8-Acido enoico; (2S)-2-{[(terz-Butossi)carbonil]ammino}non-8-Acido enoico |
| Numero CAS | 300831-21-4 |
| Numero CAT | RF-CC347 |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Formula molecolare | C14H25NO4 |
| Peso Molecolare | 271,35 |
| Densità | 1,035±0,06 g/cm3 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido marrone |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (GC) |
| e.e | >99,0% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Intermedi di Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) |
Pacchetto: Bottiglia di fluorurato, 25 kg/fusto, o in base alle esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
L'acido (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoico (CAS: 300831-21-4) può essere utilizzato come intermedio nella sintesi di Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) e relativi analoghi. Paritaprevir è un inibitore della proteasi NS3/4A di seconda generazione, è un componente della terapia di combinazione tutta orale, priva di interferone, contro il virus dell'epatite C, sviluppata da Enanta Pharmaceuticals e AbbVie. La compressa a dose fissa di Paritaprevir, Ombitasvir e Ritonavir assunta in combinazione con Dasabuvir è stata approvata per il trattamento dell'infezione cronica da HCV di genotipo 1 negli Stati Uniti e nell'UE nel 2014 e ulteriormente approvata per il trattamento dell'infezione cronica da HCV di genotipo 4 senza cirrosi dalla FDA statunitense nel 2015.
