(S)-(-)-2-Metile-CBS-Ossazaborolidina; (S)-Me-Catalizzatore CBS CAS 112022-81-8 Fabbrica
| Nome chimico | (S)-(-)-2-Metile-CBS-Ossazaborolidina (ca. 1mol/L in toluene) |
| Sinonimi | (S)-Io-Catalizzatore CBS; (S)-2-Metile-CBS-Ossazaborolidina; (S)-5,5-Difenil-2-metil-3,4-propano-1,3,2-ossazaborolidina (ca. 1mol/L in toluene) |
| Numero CAS | 112022-81-8 |
| Numero CAT | RF-CC106 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione arriva fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C18H20BNO |
| Peso Molecolare | 277.17 |
| Conservare sotto gas inerte | Conservare sotto gas inerte |
| Condizione da evitare | Sensibile all'umidità |
| Punto di fusione | 85~95℃ (lett.) |
| Punto di ebollizione | 111℃ |
| Densità | 0,93 g/ml a 20 ℃ |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido incolore o giallo chiaro |
| Identificazione | 1H NMR, IR |
| Concentrazione in Tol | 1mol/l |
| Analisi | 28,5~31,5% |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Catalizzatori CBS |
Pacchetto: Bottiglia, barile, 25 kg/barile o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Fornitura del produttore; Alta qualità e prezzo competitivo
Catalizzatore CBS
(S)-(-)-2-Metile-CBS-Ossazaborolidina; (S)-Me-CBS Catalizzatore (ca. 1mol/L in toluene); CAS: 112022-81-8
(R)-(+)-2-Metile-CBS-Ossazaborolidina; (R)-Me-CBS Catalizzatore (ca. 1mol/L in toluene); CAS: 112022-83-0
(S)-(-)-2-Methyl-CBS-Oxazaborolidine (CAS 112022-81-8), è un catalizzatore di ossazaborolidina, un catalizzatore chirale utilizzato nelle reazioni chimiche, solitamente utilizzato nella riduzione asimmetrica dei chetoni prochirali. Altre applicazioni includono la sintesi enantioselettiva di α-idrossiacidi, α-amminoacidi, ferrocenil dioli C2-simmetrici e alcoli propargilici.
(S)-(-)-2-Metile-CBS-Ossazaborolidina (CAS 112022-81-8) Reazione
Conveniente catalizzatore per la riduzione enantioselettiva del borano dei chetoni a temperatura ambiente.
Sintesi asimmetrica di α-idrossialchilfosfine chirali tramite una riduzione catalitica ed enantioselettiva delle acilfosfine.
Accoppiamenti incrociati-catalizzati da nichel di pivalati benzilici con arilborossine: formazione stereospecifica di diarilalcani e triarilmetani.
Riduzione enantioselettiva dei chetoni prochirali con NaBH4/Me2SO4/(S)-Me-CBS.
