Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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(S)-Difenilprolinolo CAS 112068-01-6 Purezza ≥99,0% e.e ≥99,0% Fabbrica intermedia di dapoxetina cloridrato

Breve descrizione:

Nome chimico: (S)-Difenilprolinolo

CAS: 112068-01-6

Aspetto: cristalli bianchi

Purezza: ≥99,0% e.e: ≥99,0% (HPLC)

Intermedio della dapoxetina cloridrato (CAS: 129938-20-1) nel trattamento dell'eiaculazione precoce negli uomini (PE)

Richiesta: alvin@ruifuchem.com



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Descrizione:

Proprietà chimiche:

Nome chimico(S)-Difenilprolinolo
Sinonimi(S)-(-)-α,α-Difenil-2-Pirrolidinemetanolo;(S)-(-)-ɑ,ɑ-Difenilprolinolo; (S)-2-(idrossidifenilmetil)pirrolidina; (S)-1,1-Difenilprolinolo; (S)-(-)-2-(Difenilidrossimetil)pirrolidina
Numero CAS112068-01-6
Numero CATRF-CC115
Stato delle scorteDisponibile, la produzione arriva fino a tonnellate
Formula molecolareC17H19NO
Peso Molecolare253,34
Solubilità Solubile in cloroformio
Condizioni di spedizioneSpedito a temperatura ambiente
MarchioRuifu chimica

Specifiche:

ArticoloSpecifiche
AspettoCristalli bianchi
IdentificazioneIR, HPLC
Punto di fusione77,0~80,0℃
Purezza (HPLC)≥99,0%
EE (HPLC)≥99,0% e.e
Rotazione specifica [α]D20-64,0°~-70,0° (C=3, metanolo 25℃)
Umidità (KF)<0,10%
Singola impurità≤0,50%
Impurità totali≤1,0%
Prova standardStandard aziendale
UtilizzoComposti Chirali; Intermedi farmaceutici

Pacchetto e stoccaggio:

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

Vantaggi:

1

Domande frequenti:

2

Applicazione:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (S)-Difenilprolinolo (CAS: 112068-01-6) di alta qualità, utilizzato nella sintesi di ingredienti farmaceutici attivi (API).

(S)-Difenilprolinolo (CAS: 112068-01-6) è un tipo di alcoli che può essere utilizzato come intermedio farmaceutico. (S)-Difenilprolinolo è un composto utilizzato per preparare le corrispondenti ossazaborolidine per la riduzione asimmetrica dei chetoni mediata dal borano-.

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