(S)-(-)-tert-Butilsulfinamide CAS 343338-28-3 Purezza ≥99,0% e.e≥99,0% Produttore Elevata purezza
Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
(R)-(+)-tert-Butilsulfinammide CAS 196929-78-9
(S)-(-)-tert-Butilsulfinammide CAS 343338-28-3
Composti chirali, alta qualità, produzione commerciale
| Nome chimico | (S)-(-)-tert-Butilsulfinammide |
| Sinonimi | (S)-(-)-2-Metile-2-Propansulfinammide; S-BSN |
| Numero CAS | 343338-28-3 |
| Numero CAT | RF-CC219 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C4H11NOS |
| Peso Molecolare | 121.2 |
| Punto di fusione | 97,0~101,0℃ |
| Solubilità | Solubile in metanolo |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere da bianca a biancastra |
| Rotazione specifica | -2,5° ~ -6,5° (C=1, CHCl3) |
| Purezza (LC) | ≥99,0% |
| EE (LC) | ≥99,0% |
| Impurità totali | ≤1,0% |
| Metalli pesanti (come Pb) | ≤20 ppm |
| Prova standard | Standard aziendale |
| Utilizzo | Composti Chirali; Intermedi farmaceutici |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/fusto, o secondo le esigenze del cliente.
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di (S)-(-)-tert-Butilsulfinamide (CAS: 343338-28-3) di alta qualità, ampiamente utilizzato nella sintesi organica, nella sintesi di intermedi farmaceutici e nella sintesi di ingredienti farmaceutici attivi (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. svolge un ruolo importante nella chimica chirale, l'azienda è impegnata nella produzione di composti chirali. I nostri prodotti sono ampiamente apprezzati dai clienti.
(S)-(-)-tert-Butilsulfinammide (CAS: 343338-28-3) viene utilizzato nella reazione di Suzuki. Viene anche impiegato come reagente per la sintesi di ammine chirali. Agisce come ausiliario chirale utilizzato in una sintesi asimmetrica di trifluoroetilammine mediante conversione della trifluoroacetaldeide in un'immina chirale. È anche coinvolto nella trasformazione dei ligandi P,N-sulfinilimmina attraverso la condensazione con aldeidi e chetoni, che possono subire idrogenazione asimmetrica delle olefine catalizzata da iridio-. Inoltre, funge da reagente per la preparazione di prodotti chimici e intermedi farmaceutici.
