Scandio(III) Trifluorometansolfonato CAS 144026-79-9 Purezza >98,0% (titolazione chelometrica) Scandio >9,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. è il principale produttore e fornitore di trifluorometansolfonato di scandio (III) (CAS: 144026 - 79 - 9) di alta qualità. Siamo in grado di fornire COA, consegna in tutto il mondo, disponibilità di piccole quantità e di grandi quantità. Si prega di contattare: alvin@ruifuchem.com
| Nome chimico | Trifluorometansolfonato di scandio (III). |
| Sinonimi | Triflato di scandio(III); Trifluorometansolfonato di scandio; Sale di scandio (III) dell'acido trifluorometansolfonico; Sc(OTf)3 ; Sc(SO3CF3)3 |
| Numero CAS | 144026-79-9 |
| Numero CAT | RF-PI2108 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | Sc(SO3CF3)3 |
| Peso Molecolare | 492.16 |
| Sensibilità | Igroscopico |
| Punto di fusione | >300℃ |
| Solubilità | Solubile in acqua, alcool e acetonitrile |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere bianca |
| Metodo di purezza/analisi | >98,0% (titolazione chelometrica) |
| Scandio | >9,0% (EDTA complessometrico) |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Diffrazione dei raggi X- | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
Il trifluorometansolfonato di scandio (III), noto anche come triflato di scandio (III), (CAS: 144026 - 79 - 9) è un catalizzatore di acilazione estremamente attivo, efficiente, recuperabile e riutilizzabile. È un catalizzatore importante per l'acilazione di Friedel-Crafts, le reazioni di Diels-Alder e altre reazioni di formazione di legami di carbonio-carbonio. Inoltre catalizza stereochimicamente la polimerizzazione radicale degli acrilati. Il trifluorometansolfonato di scandio (III) è ampiamente utilizzato come catalizzatore nell'idrotiolazione, nella riduzione selettiva a due elettroni dell'ossigeno mediante derivati del ferrocene e nell'alchilazione viniloga di Fridel-crafts di indoli e pirrolo in acqua. È coinvolto nell'addizione aldolica di Mukaiyama e catalizza stereochimicamente la polimerizzazione radicale degli acrilati. Agisce come catalizzatore dell'acido di Lewis e viene utilizzato nella sintesi del bullvalone tramite un'ilide di zolfo stabilizzata. Reazioni: acido di Lewis tollerante all'acqua. Comunemente utilizzato in una serie di reazioni catalizzate da acidi di Lewis. Efficiente fonte di metallo per reazioni asimmetriche catalizzate da acido di Lewis. Catalizza Friedel-Crea alchilazione, acilazione e reazioni correlate. Catalizza vari domino- e processi multi-componenti. Catalizza le addizioni elettrofile di alfa-diazoesteri con chetoni. Catalizza le reazioni di inserimento del carbonio.
