Selumetinib (AZD6244) CAS 606143-52-6 Purezza >99,0% (HPLC) Inibitore MEK1/2
Ruifu Chemical è il produttore leader di Selumetinib (AZD6244) (CAS: 606143-52-6) di alta qualità, è un inibitore MEK potente e altamente selettivo, principalmente per il trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato. Ruifu Chemical fornisce intermedi farmaceutici e API da oltre 15 anni.
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| Nome chimico | Selumetinib |
| Sinonimi | AZD6244; AZD-6244; AZD 6244; ARRY 142886; ARRY-142886; 5-[(4-Bromo-2-clorofenil)ammino]-4-fluoro-N-(2-idrossietossi)-1-metil-1H-benzimidazolo-6-carbossammide; 6-(4-Bromo-2-cloroanilino)-7-fluoro-N-(2-idrossietossi)-3-metilbenzimidazolo-5-carbossammide |
| Stato delle scorte | Disponibile |
| Numero CAS | 606143-52-6 |
| Formula molecolare | C17H15BrClFN4O3 |
| Peso Molecolare | 457,68 g/mol |
| Punto di fusione | >219℃(dicembre) |
| Densità | 1.692 |
| Indice di rifrazione n20/D | 1.672 |
| Solubilità | Solubile in DMSO (92 mg/ml a 25℃), Acqua (<1 mg/ml a 25℃) |
| Temperatura di conservazione | Conservare a lungo-termine a -20℃ |
| Temperatura di spedizione | Spedito a temperatura ambiente per un breve periodo |
| Stabilità | Stabile per 1 anno dalla data di acquisto come fornito |
| Certificato di autenticità e scheda di sicurezza | Disponibile |
| Origine del prodotto | Shangai, Cina |
| Applicazione/i | Un potente e selettivo inibitore MEK1/2 |
| Attenzione | Non per uso umano o veterinario. Solo per uso di ricerca. |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articoli | Specifiche | Risultati |
| Aspetto | Polvere da bianca a spenta-bianca | Polvere bianca |
| Purezza di Selumetinib | >99,0% (HPLC) | 99,45% |
| Spettro NMR 1H | Coerente con la struttura | Conforme |
| LC-MS | Coerente con la struttura | Conforme |
| Conclusione | Il prodotto è stato testato ed è conforme alle specifiche fornite | |
Pacchetto: Bottiglia, o secondo il requisito del cliente.
Condizioni di conservazione: Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare a lungo-termine a -20℃. Tenere lontano da sostanze incompatibili. Tenere lontano dalla luce del sole; evitare fuoco e fonti di calore. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Spedizione:Consegna in tutto il mondo via aerea, tramite FedEx / DHL Express. Fornire consegne rapide e affidabili.
Come acquistare? Si prega di contattareDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com o alvin@ruifuchem.com
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Mercati principali? Vendi al mercato interno, Nord America, Europa, India, Corea, Giappone, Australia, ecc.
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| Codice SA | 2934999099 |
Selumetinib (AZD6244) (CAS: 606143-52-6) è un inibitore orale selettivo, non-ATP-competitivo di MEK1/2, con un IC50 di 14 nM per MEK1. Selumetinib inibisce la fosforilazione di ERK1/2. Selumetinib è un inibitore non competitivo e a legame stretto delle proteine chinasi chinasi attivate dal mitogeno (MEK) 1 e 2 attualmente in sviluppo clinico. È utile come biomarcatore nelle cellule del cancro del polmone umano. Potente inibitore del MEK.
Selumetinib, principalmente per il trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato. Attualmente, Selumetinib è in fase III di sperimentazione clinica per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule. Selumetinib è stato sviluppato dalla società britannica AstraZeneca ed è usato per trattare il cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato. Selumetinib è utilizzato principalmente per trattare il cancro del dotto biliare, il cancro del colon, l'NSCLC, ecc. Attualmente, Selumetinib è in studi clinici di fase III per il trattamento dell'NSCLC.
Selumetinib è una piccola molecola attiva per via orale con potenziale attività antineoplastica. Selumetinib è un inibitore ATP-indipendente della proteina chinasi chinasi attivata dal mitogeno-(MEK o MAPK/ERK chinasi) 1 e 2. MEK 1 e 2 sono chinasi a doppia specificità che sono mediatori essenziali nell'attivazione della via RAS/RAF/MEK/ERK, sono spesso sovraregolati in varie cellule tumorali e sono motori di diverse risposte cellulari, inclusa la proliferazione. L’inibizione di MEK1 e 2 da parte di selumetinib previene l’attivazione delle proteine effettrici dipendenti da MEK1/2 e dei fattori di trascrizione, portando così a un’inibizione della proliferazione cellulare in vari tumori.
