Rotazione specifica
Prendere questo prodotto, pesare con precisione, aggiungere acqua per dissolvere la diluizione quantitativa per ottenere circa 20 mg per ml di soluzione, secondo la legge (Generale 0621), rotazione specifica da 40,0° a 45,0°.
302-95-4 - Diagnosi differenziale
Prendere 10 mg di questo prodotto, aggiungere 1 goccia di acido solforico ml l e formaldeide per sciogliere, lasciare riposare per 5 minuti, quindi aggiungere 5 ml di acqua per generare materia sospesa blu-verde.
Lo spettro di assorbimento dell'infrarosso di questo prodotto deve essere coerente con quello della sostanza di riferimento del desossicolato di sodio (Regola generale 0402).
reazione di identificazione del sale sodico di questo prodotto (Regola Generale 0301).
302-95-4 - Esame
Sodio
Prendere una quantità adeguata di soluzione standard di sodio e diluirla quantitativamente con acqua per ottenere 1 ml contenente ciascuno 0,16jLtg e 0,4 Net, 0,8 ^ tg. 1,0/ig, soluzione 1,2 pg, come soluzione di riferimento; Prendere questo prodotto 0,14 g, pesata di precisione, crogiolo di platino, riscaldato lentamente fino a completare la carbonizzazione, raffreddare, aggiungere acido solforico 0,5 M l a umido, riscaldamento a bassa temperatura per rimuovere i vapori di acido solforico dopo aver bruciato a 600 ℃ su una sostanza grigia bianca, fresco, Forza 1 di precisione in acido cloridrico lml l disciolto e trasferito quantitativamente in un matraccio graduato da 100 ml, diluito con acqua sulla bilancia, agitare, prelevare con precisione lml l Matraccio graduato da 100 ml, diluito con acqua fino alla scala, come soluzione di prova. La soluzione in bianco è stata preparata mediante lo stesso metodo ed è stata misurata e calcolata alla lunghezza d'onda di 589,0 nm mediante spettrofotometria di assorbimento atomico (primo metodo della regola generale 0406). Sulla base del prodotto secco, il contenuto di sodio dovrebbe essere pari al 5,0%~6,1%.
Chiarezza e colore della soluzione
Prendere 0,5 g di questo prodotto, aggiungere 10 ml di acqua per sciogliere, controllare secondo la legge (Regola generale 0901 e Regola generale 0902), la soluzione deve essere limpida e incolore. In caso di sviluppo del colore, questo non dovrà essere più profondo della soluzione colorimetrica standard n. 1 del giallo (Regola generale 0901).
Perdita all'essiccazione
Prendi questo prodotto, essiccato a 60 ℃ sotto pressione ridotta fino a peso costante, la perdita di peso non deve superare il 5,0% (Regola generale 0831).
Metalli pesanti
prelevare 1,0 g di questo prodotto, metterlo in un crogiolo di platino e controllarlo a norma di legge (Regola generale 0821 seconda legge). Il contenuto di metalli pesanti non deve superare le 20 parti per milione.
Sale di arsenico
Prendere questo prodotto 1,0 g, aggiungere una soluzione di etanolo di nitrato di magnesio al 500%, accendere l'etanolo, scaldare lentamente fino a ridurlo in cenere, se è ancora carbonizzato, è possibile aggiungere una piccola quantità di acido nitrico umido, continuare a riscaldare (~ 60 (TC)) dopo l'incenerimento completo, raffreddare, aggiungere 21 ml di acqua per sciogliere, aggiungere acido cloridrico 5 ml, controllare secondo la legge (Regola generale 0822 prima legge), deve essere conforme alle normative (0,0002%).
302-95-4 - Determinazione del contenuto
Prendere questo prodotto circa 0,3 g, pesare con precisione, aggiungere acido formico anidro 5 ml per scioglierlo, aggiungere acido acetico glaciale 35 ml, titolazione potenziometrica (regola generale 0701), con titolazione della soluzione di titolazione di acido perclorico (0,1 mol/L) e i risultati della titolazione sono stati corretti con un test in bianco. Ogni l di soluzione di titolazione di acido perclorico (0,1 mol/l) corrisponde a 41,46 mg di C24H39NaO4.