Fornitura del produttore con elevata purezza e qualità stabile
Nome chimico: abacavir solfato
CAS: 188062-50-2
Abacavir solfato è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa che agisce contro la replicazione di una varietà di ceppi di HIV-1 e HIV-2.
API Alta qualità, produzione commerciale

Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di alluminio, fusto di cartone, 25 kg/tamburo o secondo le esigenze del cliente.

Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce, dall'umidità e dalle infestazioni di parassiti.

Abacavir solfato è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa che agisce contro la replicazione di una varietà di ceppi di HIV-1 e HIV-2, inibisce la replicazione dell'HIV. Attivo per via orale e penetrante nel cervello. Agente antiretrovirale. L'abacavir solfato è stato lanciato per la prima volta come Ziagen negli Stati Uniti per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), in combinazione con altri farmaci antiretrovirali. Abacavir è un inibitore nucleosidico carbociclico della trascrittasi inversa (nRTI); è uno degli agenti anti-HIV più potenti fino ad oggi. Il composto può essere preparato mediante una sintesi enantioselettiva che coinvolge l'accoppiamento catalizzato da palladio di una cloropurina con un diacetato allilico carbociclico. In vitro, abacavir è un inibitore potente e selettivo della replicazione dell’HIV-1 e dell’HIV-2. La resistenza ad abacavir si sviluppa più lentamente rispetto ad altri agenti anti-HIV. Abacavir è altamente sinergico con gli inibitori della proteasi come Amprenavir. Negli studi clinici sulle infezioni da HIV negli adulti, ha prodotto una soppressione duratura della carica virale. Le combinazioni con diversi inibitori della proteasi come Nelfinavir, Saquinavir o Indinavir hanno ridotto marcatamente la carica virale plasmatica a livelli non rilevabili per almeno 48 settimane e hanno aumentato significativamente la conta delle cellule CD4+ negli adulti con infezione da HIV, in particolare nei pazienti nRTI-naive. Abacavir ha una buona disponibilità orale e la sua penetrazione nel liquido cerebrospinale è molto più significativa rispetto ad altri farmaci anti-HIV. I due principali metaboliti identificati nell’uomo sono stati il ​​5′-carbossilato e il 5′-glucuronide, escreti principalmente per via renale.