Teneligliptin Bromidrato Teneligliptin HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Purezza >99,5% (HPLC) DPP-4 Fabbrica di inibitori
Fornire intermedi correlati al bromidrato di Teneligliptin con elevata purezza
Teneligliptin bromidrato CAS 906093-29-6
1-(3-Metile-1-Fenile-5-Pirazolil)piperazina CAS 401566-79-8
Teneligliptin bromidrato intermedio CAS 401564-36-1
| Nome chimico | Teneligliptin bromidrato |
| Sinonimi | Teneligliptin HBr |
| Numero CAS | 906093-29-6 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C22H32.5N6OSBr2.5 |
| Peso Molecolare | 628,86 |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Item | Sstandard | Rrisultati |
| Ccaratteristiche | Polvere bianca o bianco sporco | Conforme |
| Iidentificazione | A cura dell'IR | Conforme |
| Tramite HPLC | Conforme | |
| Contenuto d'acqua (K.F.) | <6,00% | 3,00% |
| Residuo on Iaccensione | <0,50% | 0,10% |
| Hpesante Metali (come Pb) | <20 ppm | Conforme |
| Sostanze correlate | Qualsiasi singola impurità: <0,10% | 0,05% |
| Impurità totali: <0,50% | 0,15% | |
| Metodo di purezza/analisi | >99,5% (mediante HPLC) | 99,85% |
| Analisi | 99,5%~102,0% (Sostanza anidra) | 99,90% |
| Norma di prova | Standard aziendale | |
| Conclusione | Il prodotto Conformarsid to In-Casa Norma. | |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità


Teneligliptin Hydrobromide (CAS: 906093-29-6) è un inibitore della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4) utilizzato per il trattamento del diabete di tipo 2. Viene eliminato tramite escrezione e ha un'emivita di 24,2 ore nel corpo umano. Teneligliptin è un inibitore della DPP-4 approvato in Giappone nel 2012 per il trattamento del diabete di tipo II. È stato scoperto e sviluppato da Mitsubishi Tanabe Pharma con il nome commerciale Tenelia®. Analogamente ad altri inibitori del DPP-4 in commercio, teneligliptin è stato ben tollerato in tutti gli studi e il dosaggio QD ha prodotto un'azione inibitoria di lunga durata contro il DPP-4 e un aumento dei livelli di GLP-1 attivo, con tassi di escrezione renale molto bassi.




