Tetrakis(trifenilfosfina)palladio(0) CAS 14221-01-3 Test >99,0% Pd >9,2%
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| Nome chimico | Tetrakis(trifenilfosfina)palladio(0) |
| Sinonimi | Pd(PPh3)4; Palladio-tetrakis(trifenilfosfina); Pd-Tetrakis |
| Numero CAS | 14221-01-3 |
| Numero CAT | RF-PI2207 |
| Stato delle scorte | Disponibile, la produzione scala fino a tonnellate |
| Formula molecolare | C72H60P4Pd |
| Peso Molecolare | 1155.56 |
| Conservare sotto gas inerte | Conservare sotto gas inerte |
| Sensibile | Sensibile all'aria, sensibile al calore |
| Solubilità in acqua | Insolubile in acqua |
| Solubilità in toluene | Solubile in 1% di toluene, quasi trasparente |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Polvere gialla |
| Saggio (analisi degli elementi) | >99,0% Palladio (Pd): >9,2% |
| Ag | <0,0003% |
| Au | <0,0003% |
| Pt | <0,0003% |
| Rh | <0,0003% |
| Ir | <0,0003% |
| Fe | <0,003% |
| Al | <0,0003% |
| Pb | <0,00015% |
| Ni | <0,00015% |
| Cu | <0,00015% |
| Si | <0,0003% |
| Sn | <0,00015% |
| Punto di fusione | 103,0~105,0℃ |
| Analisi delle impurità dell'ossido | <0,60% |
| ICP | Conferma Componenti Pd e P Confermati |
| Spettro NMR 1H | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, sacchetto di foglio di alluminio, fusto di cartone da 25 kg o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
Il tetrakis(trifenilfosfina)palladio(0) (CAS: 14221-01-3) è ampiamente utilizzato come catalizzatore per le reazioni di accoppiamento catalizzate da palladio-. Un catalizzatore ad alto rendimento utilizzato nelle reazioni di accoppiamento. Il tetrakis(trifenilfosfina)palladio(0) è ampiamente utilizzato come catalizzatore per le reazioni di accoppiamento catalizzate da palladio-. Applicazioni importanti includono la reazione Heck, l'accoppiamento Suzuki, l'accoppiamento Stille, l'accoppiamento Sonogashira e l'accoppiamento Negishi. Catalizzatore per l'accoppiamento Suzuki di esteri organoboronici secondari chirali. Reazioni SNAr catalizzate da palladio-per la sintesi di eteroaril eteri. Catalizzatore per il cross-coupling di composti a-diazocarbonilici con acidi arilboronici. Sintesi diastereoselettiva delle trans-1,2-diazetidine. Ciclizzazione dello ione alchinil imminio catalizzata da palladio-. Reagente ampiamente utilizzato in una varietà di trasformazioni tra cui l'arilazione di Heck, la cicloisomerizzazione di eni e diini. Catalizzatori per cross-coupling. È un importante composto di palladio, ampiamente utilizzato nella catalisi chimica e nell'industria galvanica, è la principale materia prima della placcatura al palladio, è un nuovo tipo di sale principale galvanico, la sua efficienza galvanica è elevata, pulita e protetta dall'ambiente, è stato ampiamente utilizzato nell'industria elettronica.
