Dosaggio dell'anidride trifluorometansolfonica CAS 358-23-6 >99,0% (T)
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| Nome chimico | Anidride trifluorometansolfonica |
| Sinonimi | Anidride triflica; Anidride dell'acido trifluorometansolfonico; Anidride trifluorometansolfonica; Tf2O |
| Numero CAS | 358-23-6 |
| Numero CAT | RF-PI2093 |
| Stato delle scorte | Disponibile, capacità di produzione 600 tonnellate all'anno |
| Formula molecolare | C2F6O5S2 |
| Peso Molecolare | 282.14 |
| Punto di fusione | -80℃ |
| Punto di ebollizione | 81,0~83,0℃(lett.) |
| Sensibilità | Sensibile all'umidità, sensibile al calore, igroscopico |
| Solubilità | Miscibile con diclorometano. Immiscibile con idrocarburi |
| Solubilità in acqua | Reagisce violentemente con l'acqua |
| Temp. di conservazione | Temperatura ambiente, carica di argon |
| Marchio | Ruifu chimica |
| Articolo | Specifiche |
| Aspetto | Liquido incolore |
| Fluoruro libero (come F) | <300 ppm |
| CF3SO3H | <0,50% (Acido trifluorometansolfonico) (NMR protonico) |
| Analisi | >99,0% (titolazione di neutralizzazione) |
| Densità (20 ℃) | 1.718~1.725 |
| Indice di rifrazione n20/D | 1.321~1.323 |
| Spettro infrarosso | Conforme alla struttura |
| Prova standard | Standard aziendale |
Pacchetto: Bottiglia, 25 kg/barile o secondo le esigenze del cliente
Condizioni di conservazione:Conservare in contenitori sigillati in luogo fresco e asciutto; Proteggere dalla luce e dall'umidità
L'anidride trifluorometansolfonica (CAS: 358-23-6) è un forte elettrofilo utilizzato nella sintesi chimica per l'introduzione del gruppo triflile. L'anidride trifluorometansolfonica è un reagente ampiamente utilizzato per la sintesi di triflati alchilici e vinilici. Catalizzatore di glicosilazione per sintesi di polisaccaridi Reagente per sintesi stereoselettiva di donatori di mannosazide metil uronato Attivatore per glicosilazione diretta con idrossizuccheri anomerici. L'anidride trifluorometansolfonica viene utilizzata per convertire fenoli e immina in estere triflico e gruppo NTf. È un forte elettrofilo utilizzato per l'introduzione del gruppo triflile nella sintesi chimica. Serve come reagente nella preparazione di alchil e vinil triflati e per la sintesi stereoselettiva di donatori di mannosazide metil uronato. Agisce come catalizzatore per la glicosilazione con zuccheri idrossi anomerici per preparare polisaccaridi.
